Фрагментно-орієнтоване відкриття ліків у 2025 році: Вивільнення передових терапевтичних засобів через точність і інновації. Досліджуйте, як FBDD перетворює розробку ліків і стимулює розширення ринку з двозначними показниками.

• Виконавча резюме: Основні висновки та огляд 2025 року
• Огляд ринку: Визначення фрагментно-орієнтованого відкриття ліків
• Поточний розмір ринку та прогноз зростання на 2025–2030 роки (CAGR: 12.5%)
• Основні рушійні фактори: Інновації, інтеграція ШІ та невідповідні медичні потреби
• Технологічні досягнення: Скринінг, бібліотеки та комп’ютерні інструменти
• Конкурентне середовище: Провідні гравці та новаторські компанії
• Регуляторне середовище та промислові стандарти
• Дослідження випадків: Нещодавні успіхи в ліцензуванні ліків, основаних на FBDD
• Виклики та бар’єри для впровадження
• Перспективи на майбутнє: Тренди, можливості та стратегічні рекомендації
• Джерела та посилання

Виконавча резюме: Основні висновки та огляд 2025 року

Фрагментно-орієнтоване відкриття ліків (FBDD) є стратегічним підходом у фармацевтичних дослідженнях, що включає скринінг маломолекулярних хімічних фрагментів для виявлення ведучих сполук для розробки лікарських засобів. У 2025 році FBDD продовжує набирати обертів як переважна методологія для вирішення складних біологічних цілей, зокрема тих, які вважаються “невиліковними” традиційними методами високопродуктивного скринінгу. Це виконавче резюме підкреслює основні висновки та очікувані події, що формують ландшафт FBDD у 2025 році.

• Ширше впровадження провідними фармацевтичними компаніями: Провідні організації, такі як F. Hoffmann-La Roche Ltd та Astellas Pharma Inc., розширили свої платформи FBDD, інтегруючи передові біофізичні методики та комп’ютерні інструменти для прискорення ідентифікації і оптимізації варіантів.
• Технологічні досягнення: Інтеграція штучного інтелекту (ШІ) та машинного навчання з робочими процесами FBDD спрощує процеси скринінгу фрагментів та переходу від варіантів до ведучих сполук. Компанії, такі як Astex Pharmaceuticals, використовують проекти на основі структури, керованої ШІ, для підвищення ефективності та точності оптимізації фрагментів.
• Розширення в нові терапевтичні області: FBDD все більше застосовується до нових цілей в онкології, неврологічних захворюваннях і інфекційних хворобах. Cancer Research UK та інші дослідницькі організації використовують FBDD для вирішення взаємодій між білками та алостеричних сайтів, які раніше вважалися недоступними.
• Співпраця в екосистемі: Стратегічні партнерства між біотехнологічними компаніями, академічними установами та контрактними дослідницькими організаціями (CRO) сприяють інноваціям. Ініціативи, такі як платформа Diamond Light Source XChem, надають ресурси для відкритого доступу до скринінгу фрагментів, прискорюючи ранні етапи відкриття ліків.
• Регуляторні та комерційні досягнення: Декілька сполук, отриманих за допомогою FBDD, просуваються через клінічні стадії, з очікуваними поданнями до регуляторів у 2025 році. Успіх лікарських засобів, таких як Novartis AG‘s Kisqali, які походять з фрагментно-орієнтованих підходів, підкреслює комерційну життєздатність FBDD.

У підсумках, 2025 рік готовий стати вирішальним роком для фрагментно-орієнтованого відкриття ліків, помітним технічними інноваціями, ширшим впровадженням та міцним конвеєром терапевтичних засобів, отриманих за допомогою FBDD. Конвергенція обчислювальної потужності, співпраці і розширення терапевтичних додатків забезпечує FBDD статус основи відкриття ліків наступного покоління.

Огляд ринку: Визначення фрагментно-орієнтованого відкриття ліків

Фрагментно-орієнтоване відкриття ліків (FBDD) – це стратегічний підхід у фармацевтичних дослідженнях, що полягає у визначенні малих хімічних фрагментів – зазвичай з молекулярними вагами менше 300 Да – які зв’язуються з біологічними цілями, що цікавлять. На відміну від традиційного високопродуктивного скринінгу, який тестує великі, складні молекули, FBDD зосереджується на цих менших фрагментах, які можуть бути оптимізовані та розширені до потужних кандидатів в лікарські засоби через ітераційні цикли дизайну та тестування. Ця методологія здобула значну популярність у сфері відкриття ліків завдяки своїй ефективності у вивченні хімічного простору та здатності надавати нові каркаси для складних цілей.

Глобальний ринок FBDD зазнав значного зростання, яке обумовлено зростаючим попитом на інноваційні терапевтичні засоби та обмеженнями традиційних методів відкриття ліків. Фармацевтичні та біотехнологічні компанії інвестують великі кошти в платформи FBDD, використовуючи передові біофізичні технології, такі як рентгенівська кристалографія, ядерний магнітний резонанс (ЯМР) та резонанс поверхневих плазмонів (SPR), для виявлення зв’язання фрагментів та спрямування оптимізації. Впровадження FBDD також підтримується успіхами кількох лікарських засобів, отриманих з фрагментів, які досягли клінічної розробки та регуляторного схвалення, підкреслюючи практичну цінність цього підходу.

Ключові гравці в галузі, такі як Astellas Pharma Inc., Astex Pharmaceuticals та Vernalis Research, створили спеціалізовані програми FBDD, часто співпрацюючи з академічними установами та технологічними постачальниками для прискорення конвеєрів відкриття. Ринок також характеризується появою спеціалізованих сервіcних провайдерів, які пропонують послуги з проектування бібліотек фрагментів, скринінгу та оптимізації від фрагментів до ведучих сполук, які задовольняють потреби як великих фармацевтичних компаній, так і менших біотехнологічних компаній.

Озираючись на 2025 рік, ринок FBDD готується до подальшого розширення, завдяки технологічним досягненням у скринінгу фрагментів, розробці молекул за допомогою штучного інтелекту та зростаючому визнанню ролі FBDD у вирішення проблеми невиліковних цілей. Оскільки фармацевтична промисловість шукає більш ефективні та економічні шляхи до нових терапевтичних засобів, FBDD, як очікується, залишиться основою ранньої розробки ліків, формуючи розвиток лікарських засобів наступного покоління.

Поточний розмір ринку та прогноз зростання на 2025–2030 роки (CAGR: 12.5%)

Фрагментно-орієнтоване відкриття ліків (FBDD) стало трансформаційним підходом у фармацевтичних дослідженнях, що дозволяє знаходити нові кандидати на лікарські препарати через скринінг маломолекулярних хімічних фрагментів. На 2025 рік глобальний ринок FBDD оцінюється приблизно в 1.2 мільярда доларів США, що відображає його зростаюче впровадження як великими фармацевтичними компаніями, так і спеціалізованими біотехнологічними фірмами. Це розширення викликане ефективністю цього методу у виявленні високоякісних варіантів, його сумісністю з передовими біофізичними технологіями скринінгу та успіхами в доставці кількох затверджених лікарських засобів на ринок.

Стійка траєкторія зростання ринку, як очікується, продовжиться, з прогнозом середнього річного темпу зростання (CAGR) у 12.5% з 2025 по 2030 рік. Це прискорення обумовлено зростаючими інвестиціями в платформи відкриття ліків, зростаючою поширеністю складних та важких для лікування хвороб, а також триваючою інтеграцією штучного інтелекту та машинного навчання в робочі процеси скринінгу фрагментів та оптимізації. Ключові гравці в галузі, такі як Astellas Pharma Inc., Astex Pharmaceuticals та Evotec SE, розширюють свої можливості FBDD, що ще більше стимулює зростання ринку.

Географічно, Північна Америка та Європа наразі домінують на ринку FBDD, завдяки наявності провідних дослідних установ, розвиненої фармацевтичної інфраструктури і підтримуючих регуляторних умов. Однак регіон Азії та Тихоокеанського басейну, як очікується, продемонструє найшвидше зростання, завдяки зростанню інвестицій у НДДКР та виникненню інноваційних біотехнологічних стартапів.

Очікуваний CAGR у 12.5% відображає не лише технологічні досягнення у скринінгу фрагментів, такі як високопродуктивна рентгенівська кристалографія та ЯМР-спектроскопія, а також зростаюче визнання ефективності витрат FBDD та її здатності вирішувати раніше “невиліковні” цілі. Оскільки більше організацій, таких як Genentech, Inc. та Pfizer Inc., включають FBDD до своїх ранніх трубопроводів, ринок готовий до сталого розширення до 2030 року.

Основні рушійні фактори: Інновації, інтеграція ШІ та невідповідні медичні потреби

Фрагментно-орієнтоване відкриття ліків (FBDD) продовжує набирати обертів у 2025 році, підштовхуване кількома основними рушійними факторами: інноваціями в технологіях скринінгу, інтеграцією штучного інтелекту (ШІ) та невпинним попитом на вирішення невидимих медичних потреб. Ці фактори разом трансформують ландшафт ранніх етапів відкриття ліків і прискорюють ідентифікацію нових терапевтичних кандидатів.

Технологічні інновації залишаються на передньому плані еволюції FBDD. Прогрес у біофізичних методах скринінгу, таких як рентгенівська кристалографія, ЯМР-спектроскопія і резонанс поверхневих плазмонів, значно поліпшив чутливість і пропускну здатність скринінгу фрагментів. Ці технології дозволяють дослідникам виявляти слабкі взаємодії між малими хімічними фрагментами та цільовими білками, полегшуючи ідентифікацію обнадійливих початкових точок для розробки ліків. Провідні фармацевтичні компанії, такі як AstraZeneca та F. Hoffmann-La Roche Ltd, активно інвестують у розширення своїх платформ скринінгу фрагментів, підкреслюючи зобов’язання галузі щодо інновацій.

Інтеграція ШІ та машинного навчання є ще одним трансформаційним рушієм. Алгоритми, основані на ШІ, все частіше використовуються для аналізу великих наборів даних, отриманих із скринінгу фрагментів, передбачення афінності зв’язування та оптимізації еволюції від фрагмента до ведучої сполуки. Цей обчислювальний підхід прискорює цикл дизайну-виготовлення-тестування, зменшує рівень відходів і підвищує ймовірність успіху у оптимізації від фрагмента до ведучої сполуки. Організації, такі як Exscientia та Schrödinger, Inc., знаходяться на передньому краї впровадження ШІ в FBDD, що дозволяє ефективніше досліджувати хімічний простір і швидко ідентифікувати високоякісні кандидати на лікарські засоби.

Вирішення невідповідних медичних потреб залишається центральною мотивацією для прийняття FBDD. Цей підхід особливо цінний для складних цілей, таких як взаємодії між білками та алостеричні сайти, які традиційно вважалися “невиліковними” за допомогою звичайного високопродуктивного скринінгу. Дозволяючи виявляти нові сайти зв’язування та хімічні типи, FBDD пропонує нові терапевтичні можливості для захворювань з обмеженими можливостями лікування, включаючи певні види раку, неврологічні розлади та рідкісні генетичні стани. Ініціативи таких організацій, як Національний інститут раку та Національні інститути охорони здоров’я, ще раз підкреслюють стратегічне значення FBDD у вирішенні критичних прогалин у поточних медичних терапіях.

Технологічні досягнення: Скринінг, бібліотеки та комп’ютерні інструменти

Фрагментно-орієнтоване відкриття ліків (FBDD) значно еволюціонувало завдяки технологічним досягненням у методах скринінгу, дизайні бібліотек фрагментів та комп’ютерних інструментах. Ці інновації в сукупності підвищили ефективність та успішність виявлення та оптимізації малих молекулярних фрагментів як початкових точок для розробки лікарських засобів.

Технології скринінгу перейшли від традиційного високопродуктивного скринінгу до більш чутливих біофізичних методів, здатних виявляти слабкі взаємодії фрагментів. Техніки, такі як ядерний магнітний резонанс (ЯМР), резонанс поверхневих плазмонів (SPR) та рентгенівська кристалографія, тепер регулярно використовуються для виявлення варіантів фрагментів з високою точністю. Наприклад, Bruker Corporation та Cytiva забезпечують передове обладнання, яке дозволяє швидкий і надійний скринінг фрагментів, навіть для складних цілей.

Проектування та курирування бібліотек фрагментів також покращилися. Сучасні бібліотеки створюються для максимізації хімічного різноманіття, зберігаючи сприятливі фізико-хімічні властивості, такі як низька молекулярна вага та висока розчинність. Організації, такі как Evotec SE та Astex Pharmaceuticals, розробили власні колекції фрагментів, які широко використовуються в галузі. Ці бібліотеки часто налаштовуються для специфічних класів цілей, таких як взаємодії між білками або алостеричні сайти, що збільшує ймовірність виявлення нових режимів зв’язування.

Обчислювальні інструменти стали незамінними в FBDD, підтримуючи як виявлення, так і оптимізацію фрагментів. Прогрес у молекулярному докінгу, віртуальному скринінгу та підходах, керованих штучним інтелектом, дозволяє дослідникам передбачати зв’язування фрагментів та пріоритизувати сполуки для експериментальної валідації. Програмні платформи від компаній, таких як Schrödinger, Inc. та Кембриджський кристалографічний центр даних, інтегрують структурні дані та прогностичне моделювання, оптимізуючи процес переходу від фрагмента до ведучої сполуки. Алгоритми машинного навчання все частіше використовуються для аналізу великих наборів даних, визначення структурно-активних зв’язків та пропозицій хімічних модифікацій для поліпшення потужності та селективності.

В сукупності ці технологічні досягнення перетворили FBDD на надійний та універсальний підхід, що дозволяє відкривати нові терапевтичні засоби для раніше непіддатливих цілей.

Конкурентне середовище: Провідні гравці та новаторські компанії

Конкурентне середовище фрагментно-орієнтованого відкриття ліків (FBDD) у 2025 році характеризується динамічною взаємодією між встановленими фармацевтичними гігантами та гнучкими біотехнологічними новаторами. Провідні гравці, такі як Astellas Pharma Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd та Astex Pharmaceuticals, закріпили свої позиції через суттєві інвестиції у власні бібліотеки фрагментів, розвинуті платформи скринінгу та інтегровані можливості комп’ютерної хімії. Ці компанії використовують біофізичні методи з високою пропускною здатністю, такі як рентгенівська кристалографія та ядерний магнітний резонанс (ЯМР), для ефективного виявлення та оптимізації варіантів, що прискорює ранні етапи розробки лікарських засобів.

Паралельно нова хвиля новаторів перетворює ландшафт FBDD. Компанії, такі як Evotec SE та Vernalis Research, визнаються за свою спеціалізовану експертизу у скринінгу фрагментів та дизайні ліків, часто співпрацюючи з крупнішими фармацевтичними фірмами для просування нових терапевтичних засобів. Стартапи, такі як Exscientia plc, інтегрують штучний інтелект та машинне навчання з FBDD, дозволяючи швидко пріоритизувати та оптимізувати варіанти з безпрецедентною точністю.

Академічні установи та дослідницькі організації також грають важливу роль, з групами в Інституті Френсіса Крика та Інституті Велькома Сангера, які сприяють методологічним розробкам та відкритим бібліотекам фрагментів. Ці співпраці сприяють інноваціям і полегшують трансляцію базових досліджень у клінічні кандидати.

Стратегічні партнерства та ліцензійні угоди є звичними, оскільки встановлені компанії намагаються отримати доступ до нових бібліотек фрагментів, власних технологій скринінгу або комп’ютерних платформ, розроблених меншими фірмами. Це співробітницьке середовище додатково підтримується консорціумами та державними-приватними партнерствами, такими як ті, що координуються Ініціативою інноваційних ліків, які прагнуть вирішити спільні проблеми в скринінгу фрагментів та оптимізації варіантів.

У загальному, сектор FBDD у 2025 році характеризується поєднанням масштабу, спеціалізації та технологічної інтеграції. Синергія між провідними фармацевтичними компаніями, рухливими біотехнологічними підприємствами та академічними новаторами продовжує сприяти відкриттю нових хімічних сполук, зокрема для складних цілей в онкології, інфекційних захворюваннях та розладах центральної нервової системи.

Регуляторне середовище та промислові стандарти

Фрагментно-орієнтоване відкриття ліків (FBDD) стало основним підходом у фармацевтичних дослідженнях, що призвело до еволюції регуляторних рамок та промислових стандартів для забезпечення безпеки, ефективності та якості терапевтичних засобів, отриманих з фрагментів. Регуляторні органи, такі як Управління з контролю за продуктами та ліками США та Європейська агенція з лікарських засобів, досі не встановили специфічних настанов щодо FBDD; однак вони вимагають, щоб усі кандидати на лікарські засоби, незалежно від методу відкриття, виконували строгі стандарти для доклінічного та клінічного оцінювання.

Ключовим регуляторним питанням у FBDD є характеристика варіантів фрагментів та їх подальша оптимізація. Агентства очікують комплексні дані про зв’язування фрагментів, селективність та побічні ефекти, а також надійний аналіз зв’язків структури та активності (SAR). Використання біофізичних методів, таких як рентгенівська кристалографія, ЯМР-спектроскопія та резонанс поверхневих плазмонів, має бути валідаційним та відтворювальним, що відповідає вимогам Доброї Лабораторної Практики (GLP) та Доброї Виробничої Практики (GMP). Міжнародна рада з гармонізації технічних вимог до фармацевтичних засобів для людського використання (ICH) надає узгоджені настанови щодо якості, безпеки та ефективності, які застосовуються до сполук, отриманих з FBDD.

Промислові стандарти для FBDD формуються завдяки спільним зусиллям серед фармацевтичних компаній, академічних установ та постачальників технологій. Організації, такі як Європейська федерація фармацевтичних індустрій і асоціацій та Міжнародна федерація фармацевтичних виробників і асоціацій, популяризують найкращі практики у дизайні бібліотек фрагментів, валідації варіантів та обміні даними. Ці стандарти підкреслюють важливість хімічного різноманіття, розчинності та уникання компаундів з пан-аналізом (PAINS) у бібліотеках фрагментів.

У 2025 році регуляторне середовище продовжує адаптуватися до досягнень у FBDD, особливо оскільки штучний інтелект та автоматизація стають дедалі більш інтегрованими у скринінг фрагментів та оптимізацію. Регуляторні органи все більше відкриті до даних з ін-силіко моделей та платформ високопродуктивного скринінгу, за умови, що ці методи є прозорими та валідаційними. Як FBDD вдосконалюється, хоча б спілкування між учасниками галузі та регуляторами є життєво важливим для забезпечення того, щоб новітні методології відповідали найвищим стандартам безпеки пацієнтів та терапевтичної ефективності.

Дослідження випадків: Нещодавні успіхи в ліцензуванні ліків, основаних на FBDD

Фрагментно-орієнтоване відкриття ліків (FBDD) стало основним підходом для ідентифікації нових терапевтичних засобів, і декілька нещодавніх прикладів підкреслюють його вплив на ліцензування лікарських засобів. Протягом останніх кількох років FBDD сприяло розробці лікарських засобів, які вирішують складні цілі, особливо в онкології та інфекційних хворобах.

Одним із помітних успіхів є затвердження лікарського засобу Astellas Pharma Inc. Енфортумаб Вендетин для лікування уротеліального раку. Хоча сам препарат є кон’югованим антитілом, його навантаження було оптимізовано з використанням FBDD-технологій для підвищення селективності та потужності. Цей випадок демонструє, як FBDD може бути інтегровано в складні лікарські модальності, покращуючи терапевтичні профілі та результати для пацієнтів.

Ще один значний приклад – це затвердження препарату Лорлатинібу компанії Pfizer Inc. для ALK-позитивного недрібноклітинного раку легенів. Процес відкриття Лорлатинібу використовував FBDD для виявлення та оптимізації фрагментів, які зв’язуються з доменом кінази ALK, подолуючи мутації резистентності, побачені у ранніх терапіях. Використання FBDD дозволило швидку ітерацію та оптимізацію, в результаті чого з’явилася молекула з високою потужністю та проникненням в мозок.

У сфері інфекційних захворювань виділяється GSK plc з Гепотідациною, яка є першим новим класом антибіотиків, затвердженим за десятиліття. FBDD стало основою для виявлення нових сайтів зв’язування на бактеріальній ДНК гірози, що призвело до препарату, який зберігає активність проти резистентних штамів. Цей випадок підкреслює цінність FBDD у вирішенні термінових потреб у громадському здоров’ї, дозволяючи виявлення агентів першого класу.

Ці нещодавні затвердження ілюструють універсальність та силу FBDD у сучасному відкритті ліків. Дозволяючи виявлення унікальних хімічних початкових точок та полегшуючи швидку оптимізацію, FBDD продовжує просувати інновації в лікувальних областях. Оскільки структурна біологія та технології скринінгу розвиваються, очікується, що кількість препаратів, отриманих за допомогою FBDD, які досягають ринку, зросте, ще більше підтверджуючи цей підхід як основу фармацевтичного НДДКР.

Виклики та бар’єри для впровадження

Фрагментно-орієнтоване відкриття ліків (FBDD) стало потужним підходом у ранній розробці ліків, але його ширше впровадження стикається з кількома значними викликами та бар’єрами. Однією з основних перешкод є ідентифікація та валідація придатних фрагментних варіантів. Фрагменти зазвичай є малими та слабко зв’язуються з цільовими білками, що ускладнює їх виявлення. Часто потрібні передові біофізичні техніки, такі як ядерний магнітний резонанс (ЯМР) та рентгенівська кристалографія, але ці методи є ресурсомісткими і не в усіх випадках доступними. Це обмежує можливість менших організацій ефективно впроваджувати FBDD.

Іншим викликом є оптимізація варіантів фрагментів до ведучих сполук. Процес зростання або з’єднання фрагментів для покращення афінності зв’язування та специфічності є складним і вимагає глибокого розуміння структури цілі. Це часто передбачає ітераційні цикли синтезу та тестування, які можуть бути тривалими та витратними. Крім того, обсяги хімічного простору, що досліджуються фрагментами, є величезними, і пріоритизація того, які фрагменти pursued, залишається нетривіальним завданням.

Управління даними та інтеграція також ставлять бар’єри. FBDD генерує великі обсяги структурних та біофізичних даних, які повинні бути ретельно курувані та проаналізовані. Відсутність стандартизованих протоколів та форматів даних може заважати співпраці та обміну знаннями в галузі. Зусилля організацій, таких як Королівське товариство хімії, щодо просування стандартів даних тривають, але широке впровадження залишається в процесі.

Крім того, успішність FBDD істотно залежить від доступності високоякісних цільових білків. Виробництво стабільних, функціональних білків у достатніх кількостях для скринінгу може бути технічно складним, особливо для мембранних білків або великих комплексів. Ініціативи, такі як Європейський інститут біоінформатики (EMBL-EBI) та подібні організації, надають структурні дані та ресурси, які допомагають вирішити цю проблему, але прогалини залишаються.

Нарешті, є розрив у навичках у робочій силі. FBDD вимагає експертизи у структурній біології, медичній хімії та комп’ютерному моделюванні. Програми підготовки та співпраці, такі як ті, що підтримуються Європейською федерацією фармацевтичних індустрій та асоціацій (EFPIA), є життєво важливими для побудови спроможності, але попит на кваліфікованих професіоналів продовжує перевищувати пропозицію.

Подолання цих проблем вимагатиме подальших інвестицій у технології, інфраструктуру та освіту, а також більшої співпраці між академією, промисловістю та регуляторними органами.

Перспективи на майбутнє: Тренди, можливості та стратегічні рекомендації

Фрагментно-орієнтоване відкриття ліків (FBDD) готове до значної еволюції в 2025 році, підтримуване технологічними досягненнями, розширенням застосувань та стратегічними змінами в галузі. Інтеграція штучного інтелекту (ШІ) та машинного навчання, як очікується, прискорить скринінг фрагментів, ідентифікацію варіантів і оптимізацію, надаючи дослідникам можливість аналізувати великі хімічні простори та передбачати зв’язування фрагментів з більшою точністю. Компанії, такі як Astex Pharmaceuticals та Evotec SE, вже використовують комп’ютерні інструменти для вдосконалення робочих процесів FBDD, а ця тенденція, ймовірно, посилиться, оскільки алгоритми стають більш складними.

Виникають можливості для націлювання на раніше “невиліковні” білки, такі як взаємодії між білками та алостеричні сайти, де традиційний високопродуктивний скринінг має труднощі. Здатність FBDD визначати низькомолекулярні фрагменти, які зв’язуються ослаблено, але специфічно зі складними цілями, використовується такими організаціями, як Vernalis Research та Sosei Heptares, для розширення “лікарського геному”. Крім того, впровадження біофізичних методів – таких як кріо-електронна мікроскопія та передові ЯМР – далі поліпшить валідацію варіантів фрагментів та структурне з’ясування, підтримуючи швидшу оптимізацію ведучих сполук.

Стратегічно фармацевтичні та біотехнологічні компанії очікують на збільшення співпраці з академічними центрами та спеціалізованими CRO для доступу до нових бібліотек фрагментів і платформ скринінгу. Моделі відкритих інновацій, на прикладі ініціатив в Cancer Research UK та Diamond Light Source, сприятимуть обміну знаннями та прискоренню трансляції варіантів фрагментів у клінічні кандидати. Більш того, розширення FBDD до терапевтичних областей, таких як онкологія, інфекційні захворювання та расстройства ЦНС, додасть різноманітність впливу та комерційному потенціалу.

Щоб скористатися цими тенденціями, організації повинні інвестувати в технології скринінгу наступного покоління, розширити бібліотеки фрагментів з більшим хімічним різноманіттям та формувати багатодисциплінарні команди, які мають навички в комп’ютерній хімії, структурній біології та медичній хімії. Стратегічні партнерства та угоди про обмін даними будуть ключовими для доступу до експертизи та ресурсів. Оскільки FBDD вдосконалиться, її роль у доставці ліків першого класу та найкращих у класі терапевтичних засобів збільшиться, що підтверджує її статус основи інноваційних стратегій відкриття ліків у 2025 році та далі.

Джерела та посилання

• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Astex Pharmaceuticals
• Cancer Research UK
• Novartis AG
• Vernalis Research
• Evotec SE
• Exscientia
• Schrödinger, Inc.
• Національний інститут раку
• Національні інститути охорони здоров’я
• Bruker Corporation
• Кембриджський кристалографічний центр даних
• Інститут Велькома Сангера
• Ініціатива інноваційних ліків
• Європейська агенція з лікарських засобів
• Міжнародна рада з гармонізації технічних вимог до фармацевтичних засобів для людського використання (ICH)
• Європейська федерація фармацевтичних індустрій і асоціацій
• Міжнародна федерація фармацевтичних виробників і асоціацій
• GSK plc
• Королівське товариство хімії
• Європейський інститут біоінформатики (EMBL-EBI)
• Sosei Heptares