Fragment-baserad läkemedelsupptäckte 2025: Frigöra nästa generations terapier genom precision och innovation. Utforska hur FBDD omformar läkemedelsutveckling och driver marknadstillväxt i tvåsiffriga tal.

• Sammanfattning: Viktiga insikter & Höjdpunkter 2025
• Marknadsöversikt: Definiera fragment-baserad läkemedelsupptäckte
• Aktuell marknadsstorlek & Tillväxtprognos 2025–2030 (CAGR: 12,5%)
• Nyckeldrivkrafter: Innovation, AI-integration och tillfredsställda medicinska behov
• Teknologiska framsteg: Screening, bibliotek och beräkningsverktyg
• Konkurrensöversikt: Ledande aktörer och framväxande innovatörer
• Regulatorisk miljö och branschstandarder
• Fallstudier: Nyligen framgångar i FBDD-drivna läkemedelsgodkännanden
• Utmaningar och hinder för antagande
• Framtidsutsikter: Trender, möjligheter och strategiska rekommendationer
• Källor & Referenser

Sammanfattning: Viktiga insikter & Höjdpunkter 2025

Fragment-baserad läkemedelsupptäckte (FBDD) är en strategisk metod inom läkemedelsforskning som involverar screening av låg-molekylär vikt kemiska fragment för att identifiera ledande föreningar för läkemedelsutveckling. År 2025 fortsätter FBDD att vinna mark som en föredragen metodik för att tackla utmanande biologiska mål, särskilt de som anses ”odeckbara” av traditionella höggenomströmning screeningmetoder. Denna sammanfattning framhäver de centrala insikterna och förväntade utvecklingarna som formar FBDD-landskapet 2025.

• Bredare antagande av stora läkemedelsföretag: Ledande organisationer såsom F. Hoffmann-La Roche Ltd och Astellas Pharma Inc. har utökat sina FBDD-plattformar, integrerat avancerade biofysiska tekniker och beräkningsverktyg för att påskynda identifiering och optimering av träffar.
• Teknologiska framsteg: Integrationen av artificiell intelligens (AI) och maskininlärning med FBDD-arbetsflöden strömlinjeformar fragment screening och hit-to-lead-processer. Företag som Astex Pharmaceuticals utnyttjar AI-drivet struktur-baserat design för att öka effektiviteten och noggrannheten vid fragmentoptimering.
• Expansion till nya terapeutiska områden: FBDD tillämpas i allt högre grad på nya mål inom onkologi, neurodegenerativa sjukdomar och infektionssjukdomar. Cancer Research UK och andra forskningsorganisationer använder FBDD för att adressera protein-protein-interaktioner och allosteriska platser som tidigare ansågs otillgängliga.
• Collaborativt ekosystem: Strategiska partnerskap mellan biotech-företag, akademiska institutioner och kontraktsforskningsorganisationer (CROs) främjar innovation. Initiativ som Diamond Light Source XChem-plattformen tillhandahåller öppet tillgängliga fragment screeningresurser som påskyndar tidig läkemedelsupptäckte.
• Regulatoriska och kommersiella milstolpar: Flera FBDD-avledda föreningar går framåt genom kliniska pipelinen, med regulatoriska inlämningar som förväntas 2025. Framgången för läkemedel som Novartis AG:s Kisqali, som härrör från fragment-baserade metoder, betonar FBDD:s kommersiella livskraft.

Sammanfattningsvis är 2025 en avgörande år för fragment-baserad läkemedelsupptäckte, präglad av teknologisk innovation, bredare antagande och en robust pipeline av FBDD-avledda terapier. Sammanflödet av beräkningskraft, samarbetsramar och expanderande terapeutiska tillämpningar placerar FBDD som en hörnsten inom nästa generations läkemedelsupptäckte.

Marknadsöversikt: Definiera fragment-baserad läkemedelsupptäckte

Fragment-baserad läkemedelsupptäckte (FBDD) är en strategisk metod inom läkemedelsforskning som involverar att identifiera små kemiska fragment—ofta med molekylvikter under 300 Da—som binder till biologiska mål av intresse. Till skillnad från traditionell höggenomströmning screening som testar stora, komplexa molekyler, fokuserar FBDD på dessa mindre fragment, som kan optimeras och utvidgas till kraftfulla läkemedelskandidater genom iterativa cykler av design och testning. Denna metodik har fått betydande genomslag inom läkemedelsupptäckte på grund av sin effektivitet att utforska kemiskt utrymme och sin förmåga att ge upphov till nya ramverk för utmanande mål.

Den globala marknaden för FBDD har upplevt kraftig tillväxt, driven av den ökande efterfrågan på innovativa terapier och begränsningarna hos konventionella läkemedelsupptäckte metoder. Läkemedels- och bioteknikföretag investerar kraftigt i FBDD-plattformar, utnyttjar avancerade biofysiska tekniker såsom Röntgendiffraktion, kärnmagnetisk resonans (NMR) och ytplasmonresonans (SPR) för att upptäcka fragmentbindingar och vägleda optimering. Antagandet av FBDD stöds ytterligare av framgången för flera fragment-avledda läkemedel som nått klinisk utveckling och regulatoriskt godkännande, vilket understryker metodens praktiska värde.

Nyckelaktörer inom branschen, inklusive Astellas Pharma Inc., Astex Pharmaceuticals och Vernalis Research, har etablerat dedikerade FBDD-program och samarbetar ofta med akademiska institutioner och teknikleverantörer för att påskynda upptäcktepipelinen. Marknaden kännetecknas också av framväxten av specialiserade tjänsteleverantörer som erbjuder tjänster för fragmentbiblioteksdesign, screening och hit-to-lead-optimering, vilket tillgodoser behoven hos både stora läkemedelsföretag och mindre biotech-firmor.

Ser vi framåt mot 2025, är FBDD-marknaden redo för fortsatt expansion, drivet av teknologiska framsteg inom fragment screening, AI-drivet molekulär design och den växande erkännandet av FBDD:s roll i att adressera otillgängliga mål. Eftersom läkemedelsindustrin söker mer effektiva och kostnadseffektiva vägar till nya terapier, förväntas FBDD fortsätta vara en hörnsten inom tidig läkemedelsupptäckte och forma utvecklingen av nästa generations läkemedel.

Aktuell marknadsstorlek & Tillväxtprognos 2025–2030 (CAGR: 12,5%)

Fragment-baserad läkemedelsupptäckte (FBDD) har framträtt som en transformativ strategi inom läkemedelsforskning, vilket möjliggör identifiering av nya läkemedelskandidater genom screening av låg-molekylär vikt kemiska fragment. År 2025 förväntas den globala FBDD-marknaden ha ett värde på cirka 1,2 miljarder USD, vilket reflekterar dess ökande antagande bland både stora läkemedelsföretag och specialiserade bioteknikfirmor. Denna expansion drivs av metodens effektivitet i att identifiera högkvalitativa ledande föreningar, dess kompatibilitet med avancerade biofysiska screeningsmetoder, och dess framgång i att leverera flera godkända läkemedel till marknaden.

Marknadens robusta tillväxtbana förväntas fortsätta, med en projicerad årlig tillväxttakt (CAGR) på 12,5% från 2025 till 2030. Denna acceleration understöds av ökad investering i läkemedelsupptäckte plattformar, den stigande förekomsten av komplexa och svårbehandlade sjukdomar, samt den pågående integrationen av artificiell intelligens och maskininlärning i fragment screening och optimeringsarbetsflöden. Nyckelaktörer inom branschen, såsom Astellas Pharma Inc., Astex Pharmaceuticals och Evotec SE, expanderar sina FBDD-kapabiliteter vilket ytterligare driver marknadstillväxten.

Geografiskt dominerar Nordamerika och Europa för närvarande FBDD-landskapet, tack vare närvaron av ledande forskningsinstitutioner, etablerad läkemedelsinfrastruktur och stödjande regulatoriska miljöer. Dock förväntas regionen Asien och Stillahavsområdet uppleva den snabbaste tillväxten, drivet av ökande F&U-investeringar och framväxten av innovativa bioteknik-startups.

Den förväntade CAGR på 12,5% reflekterar inte bara de teknologiska framstegen inom fragment screening—som höggenomströmmande Röntgendiffraktion och NMR-spektroskopi—utan också den växande erkännandet av FBDD:s kostnadseffektivitet och dess förmåga att adressera tidigare ”undruggable” mål. Eftersom fler organisationer, inklusive Genentech, Inc. och Pfizer Inc., inför FBDD i sina tidiga pipeliner, är marknaden redo för en stadig expansion fram till 2030.

Nyckeldrivkrafter: Innovation, AI-integration och tillfredsställda medicinska behov

Fragment-baserad läkemedelsupptäckte (FBDD) fortsätter att vinna momentum 2025, drivet av flera nyckeldrivkrafter: innovation inom screeningsteknologier, integration av artificiell intelligens (AI) och den beständiga efterfrågan att adressera tillfredsställda medicinska behov. Dessa faktorer omformar tillsammans landskapet för tidig läkemedelsupptäckte och påskyndar identifieringen av nya terapeutiska kandidater.

Teknologisk innovation ligger fortsatt i framkant av FBDD:s utveckling. Framsteg inom biofysiska screeningsmetoder—såsom Röntgendiffraktion, kärnmagnetisk resonans (NMR)-spektroskopi och ytplasmonresonans—har avsevärt förbättrat känsligheten och genomströmningen av fragment screening. Dessa teknologier gör det möjligt för forskare att upptäcka svaga interaktioner mellan små kemiska fragment och målproteiner, vilket faciliterar identifieringen av lovande startpunkter för läkemedelsutveckling. Ledande läkemedelsföretag, inklusive AstraZeneca och F. Hoffmann-La Roche Ltd, har investerat tungt i att utöka sina fragment screening-plattformar, vilket understryker branschens åtagande till innovation.

Integrationen av AI och maskininlärning är en annan transformativ drivkraft. AI-drivna algoritmer används i allt högre grad för att analysera stora datamängder som genereras från fragment screens, för att förutsäga bindningsaffiniteter och optimera fragment-till-lead-evolution. Detta beräkningsbaserade tillvägagångssätt påskyndar design-till-test cykeln, minskar avvisningsfrekvenser och ökar sannolikheten för framgång inom hit-to-lead-optimering. Organisationer såsom Exscientia och Schrödinger, Inc. är i framkant av att tillämpa AI på FBDD, vilket möjliggör en effektivare utforskning av kemiskt utrymme och den snabba identifieringen av högkvalitativa läkemedelskandidater.

Att adressera tillfredsställda medicinska behov förblir en central motivation för FBDD-anslutning. Metoden är särskilt värdefull för utmanande mål, såsom protein-protein-interaktioner och allosteriska platser, som traditionellt har ansetts ”undruggable” av konventionell höggenomströmning screening. Genom att möjliggöra upptäckten av nya bindningsställen och kemotyper erbjuder FBDD nya terapeutiska möjligheter för sjukdomar med begränsade behandlingsalternativ, inklusive vissa cancerformer, neurodegenerativa sjukdomar och sällsynta genetiska tillstånd. Initiativ av organisationer som National Cancer Institute och National Institutes of Health belyser ytterligare den strategiska betydelsen av FBDD i att adressera kritiska luckor inom nuvarande medicinska terapier.

Teknologiska framsteg: Screening, bibliotek och beräkningsverktyg

Fragment-baserad läkemedelsupptäckte (FBDD) har utvecklats avsevärt tack vare teknologiska framsteg inom screeningsmetoder, fragmentbiblioteksdesign och beräkningsverktyg. Dessa innovationer har tillsammans förbättrat effektiviteten och framgångsfrekvensen vid identifiering och optimering av små molekylära fragment som startpunkter för läkemedelsutveckling.

Screeningsteknologier har skiftat från traditionell höggenomströmning screening till mer känsliga biofysiska metoder som kan upptäcka svaga fragmentinteraktioner. Tekniker som kärnmagnetisk resonans (NMR), ytplasmonresonans (SPR) och Röntgendiffraktion används nu rutinmässigt för att identifiera fragmentträffar med hög noggrannhet. Till exempel erbjuder Bruker Corporation och Cytiva avancerad instrumentering som möjliggör snabb och pålitlig fragment screening, även för utmanande mål.

Designen och kurationen av fragmentbibliotek har också avancerat. Moderna bibliotek konstrukteras för att maximera kemisk mångfald samtidigt som de upprätthåller gynnsamma fysikaliskt-kemiska egenskaper, såsom låg molekylvikt och hög löslighet. Organisationer såsom Evotec SE och Astex Pharmaceuticals har utvecklat egna fragmentkollektioner som är allmänt använda inom branschen. Dessa bibliotek skräddarsys ofta för specifika målklasser, såsom protein-protein-interaktioner eller allosteriska platser, vilket ökar sannolikheten för att upptäcka nya bindningslägen.

Beräkningsverktyg har blivit oersättliga inom FBDD, och stöder både identifiering och optimering av fragmentträffar. Framsteg inom molekylor dockning, virtuell screening och AI-drivna metoder gör det möjligt för forskare att förutsäga fragmentbindingar och prioritera föreningar för experimentell validering. Programvaruplattformar från företag som Schrödinger, Inc. och The Cambridge Crystallographic Data Centre integrerar strukturell data och förutsägande modellering, vilket strömlinjeformar processen från fragment till ledande. Maskininlärningsalgoritmer används i allt högre grad för att analysera stora datamängder, identifiera struktur-aktivitetsförhållanden och föreslå kemiska modifieringar för att förbättra potensen och selektiviteten.

Tillsammans har dessa teknologiska framsteg transformerat FBDD till en robust och mångsidig metod, vilket möjliggör upptäckten av nya terapier för tidigare svåruppnåeliga mål.

Konkurrensöversikt: Ledande aktörer och framväxande innovatörer

Den konkurrensutsatta landskapet av fragment-baserad läkemedelsupptäckte (FBDD) år 2025 präglas av en dynamisk samverkan mellan etablerade läkemedelsjättar och smidiga bioteknikinnovatörer. Ledande aktörer som Astellas Pharma Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd och Astex Pharmaceuticals har befäst sina positioner genom betydande investeringar i egna fragmentbibliotek, avancerade screeningsplattformar och integrerade beräkningskemikapabiliteter. Dessa företag utnyttjar höggenomströmmande biofysiska tekniker, såsom Röntgendiffraktion och kärnmagnetisk resonans (NMR), för att effektivt identifiera och optimera fragmentträffar, vilket påskyndar de tidiga stadierna av läkemedelsutveckling.

Parallellt omformar en ny våg av framväxande innovatörer FBDD-landskapet. Företag som Evotec SE och Vernalis Research erkänns för sin specialiserade kompetens inom fragment screening och struktur-baserad läkemedelsdesign, ofta i samarbete med större läkemedelsföretag för att främja nya terapier. Startups såsom Exscientia plc integrerar artificiell intelligens och maskininlärning med FBDD, vilket möjliggör den snabba prioriteringen och optimeringen av fragmentträffar med oöverträffad precision.

Akademiska institutioner och forskningsorganisationer spelar också en central roll, med grupper vid Francis Crick Institute och Wellcome Sanger Institute som bidrar till metodologiska framsteg och öppna fragmentbibliotek. Dessa samarbeten främjar innovation och underlättar översättningen av grundläggande forskning till kliniska kandidater.

Strategiska partnerskap och licensieringsavtal är vanliga, eftersom etablerade företag söker tillgång till nya fragmentbibliotek, egna screeningsteknologier eller beräkningsplattformar som utvecklats av mindre företag. Denna samarbetsmiljö stöds ytterligare av konsortier och offentlig-privata partnerskap, som de som koordineras av Innovative Medicines Initiative, som syftar till att adressa gemensamma utmaningar inom fragment screening och ledande optimering.

Sammanfattningsvis präglas FBDD-sektorn 2025 av en blandning av skala, specialisering och teknologisk integration. Synergier mellan ledande läkemedelsföretag, smidiga biotechföretag och akademiska innovatörer fortsätter att driva upptäckten av nya kemiska enheter, särskilt för utmanande mål inom onkologi, infektionssjukdomar och störningar i centrala nervsystemet.

Regulatorisk miljö och branschstandarder

Fragment-baserad läkemedelsupptäckte (FBDD) har blivit en mainstreammetod inom läkemedelsforskning, vilket har lett till utvecklingen av regulatoriska ramverk och branschstandarder för att säkerställa säkerheten, effektiviteten och kvaliteten på fragment-avledda terapier. Regulatoriska myndigheter som den amerikanska livsmedels- och läkemedelsadministrationen och European Medicines Agency har inte upprättat FBDD-specifika riktlinjer; emellertid kräver de att alla läkemedelskandidater, oavsett upptäcktsmetod, följer strikta standarder för preklinisk och klinisk utvärdering.

En viktig regulatorisk övervägning inom FBDD är karaktäriseringen av fragmentträffar och deras efterföljande optimering. Myndigheter förväntar sig omfattande data om fragmentbinding, selektivitet och off-target-effekter, samt robusta struktur-aktivitetsanalys (SAR). Användningen av biofysiska tekniker—som Röntgendiffraktion, NMR-spektroskopi och ytplasmonresonans—måste vara validerad och reproducerbar och följa god laboratoriepraxis (GLP) och god tillverkningspraxis (GMP) krav. International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH) tillhandahåller harmoniserade riktlinjer om kvalitet, säkerhet och effektivitet som är tillämpliga på FBDD-avledda föreningar.

Branschstandarder för FBDD formas av samarbetsinsatser mellan läkemedelsföretag, akademiska institutioner och teknikleverantörer. Organisationer som European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations och International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations främjar bästa praxis inom fragmentbiblioteksdesign, träffvalidering och datadelningsmetoder. Dessa standarder betonar vikten av kemisk mångfald, löslighet och att undvika pan-assay interference compounds (PAINS) i fragmentbibliotek.

År 2025 fortsätter den regulatoriska miljön att anpassa sig till framstegen inom FBDD, särskilt när artificiell intelligens och automation blir mer integrerade i fragment screening och optimering. Regulatoriska organ är i allt högre grad öppna för data från in silico-modeller och höggenomströmmande screeningsplattformar, förutsatt att dessa metoder är transparenta och validerade. När FBDD mognar är en pågående dialog mellan branschaktörer och reglerande myndigheter avgörande för att säkerställa att de utvecklande metoderna uppfyller de högsta standarderna för patientens säkerhet och terapeutisk effektivitet.

Fallstudier: Nyligen framgångar i FBDD-drivna läkemedelsgodkännanden

Fragment-baserad läkemedelsupptäckte (FBDD) har mognat till en mainstreammetod för att identifiera nya terapier, med flera nyligen passerade fallstudier som belyser dess påverkan på läkemedelsgodkännanden. Under de senaste åren har FBDD bidragit till utvecklingen av läkemedel som adresserar utmanande mål, särskilt inom onkologi och infektionssjukdomar.

En anmärkningsvärd framgång är godkännandet av Astellas Pharma Inc.:s läkemedel, Enfortumab Vedotin, för urotelial cancer. Även om läkemedlet i sig är ett antikropp-läkemedelskonjugat så optimerades dess lastenheter med hjälp av FBDD-tekniker för att öka selektiviteten och potensen. Detta fall visar hur FBDD kan integreras i komplexa läkemedelsmodeller, vilket förbättrar terapeutiska profiler och patientutfall.

Ett annat betydande exempel är godkännandet av Pfizer Inc.:s Lorlatinib för ALK-positiv icke-småcellig lungcancer. Lorlatinibs upptäcktsprocess utnyttjade FBDD för att identifiera och optimera fragment som binder till ALK-kinasdomänen, vilket övervinner resistensmutationer som observerats med tidigare terapier. Användningen av FBDD möjliggjorde snabb iteration och strukturstyrd optimering, vilket resulterade i en molekyl med hög potenti och hjärnpenetration.

Inom infektionssjukdomar, GSK plc:s Gepotidacin särskiljer sig som den första nya antibiotikaklassen som godkänts på flera decennier. FBDD var avgörande i identifieringen av nya bindningsställen på bakteriell DNA-gyras, vilket ledde till ett läkemedel som behåller aktiviteten mot resistenta stammar. Detta fall understryker FBDD:s värde i att adressera brådskande behov inom folkhälsa genom att möjliggöra upptäckten av först-i-klassen-agenter.

Dessa senaste godkännanden illustrerar mångsidigheten och kraften hos FBDD i moderne läkemedelsupptäckte. Genom att möjliggöra identifieringen av unika kemiska startpunkter och underlätta snabb optimering, fortsätter FBDD att driva innovation inom terapeutiska områden. Allteftersom strukturell biologi och screeningsmetoder utvecklas, förväntas antalet FBDD-avledda läkemedel som når marknaden att öka, vilket ytterligare validerar denna metod som en hörnsten inom läkemedelsforskning och utveckling.

Utmaningar och hinder för antagande

Fragment-baserad läkemedelsupptäckte (FBDD) har framträtt som en kraftfull metod inom tidig läkemedelsutveckling, men dess bredare antagande står inför flera betydande utmaningar och hinder. Ett av de primära hindren är identifieringen och valideringen av lämpliga fragmentträffar. Fragment är vanligtvis små och binder svagt till målproteiner, vilket gör deras detektion svår. Avancerade biofysiska tekniker såsom kärnmagnetisk resonans (NMR) och Röntgendiffraktion krävs ofta, men dessa metoder är resurskrävande och inte universellt tillgängliga. Detta begränsar mindre organisationers förmåga att effektivt implementera FBDD.

En annan utmaning ligger i optimeringen av fragmentträffar till ledande föreningar. Processen att växa eller koppla fragment för att förbättra bindningsaffinitet och specifikhet är komplex och kräver djup förståelse för målets struktur. Detta kräver ofta iterativa cykler av syntes och testning, vilket kan vara tidskrävande och kostsamt. Dessutom är det kemiska utrymmet som utforskas av fragment enormt, och att prioritera vilka fragment som ska följa kvarstår som en icke-trivialiskt uppgift.

Datahantering och integration utgör också hinder. FBDD genererar stora volymer av strukturell och biofysisk data som måste noggrant kureras och analyseras. Avsaknaden av standardiserade protokoll och dataformat kan hindra samarbete och kunskapsdelning över branschen. Arbetet från organisationer som Royal Society of Chemistry för att främja datastandarder pågår, men en bred adoption är fortfarande ett arbete i progress.

Dessutom är framgången för FBDD kraftigt beroende av tillgången på högkvalitativa proteinmål. Att producera stabila, funktionella proteiner i tillräckliga mängder för screening kan vara tekniskt utmanande, särskilt för membranproteiner eller stora komplex. Initiativ av European Bioinformatics Institute (EMBL-EBI) och liknande organisationer för att tillhandahålla strukturell data och resurser hjälper till att adressera detta, men det finns fortfarande luckor.

Slutligen finns det en kompetensbrist i arbetskraften. FBDD kräver expertis inom strukturell biologi, medicinsk kemi och beräkningsmodellering. Utbildningsprogram och samarbeten, som de som stöds av European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), är avgörande för att bygga kapacitet, men efterfrågan på kvalificerade yrkesverksamma fortsätter att överstiga tillgången.

Att övervinna dessa utmaningar kommer att kräva fortsatt investering i teknologi, infrastruktur och utbildning, samt större samarbete mellan akademi, industri och regulatoriska organ.

Framtidsutsikter: Trender, möjligheter och strategiska rekommendationer

Fragment-baserad läkemedelsupptäckte (FBDD) är redo för betydande utveckling 2025, drivet av teknologiska framsteg, expanderande tillämpningar och strategiska branschsiffror. Integrationen av artificiell intelligens (AI) och maskininlärning förväntas påskynda fragment screening, hit identifiering och optimering, vilket möjliggör att forskare kan analysera stora kemiska utrymmen och förutsäga fragmentbindingar med större noggrannhet. Företag som Astex Pharmaceuticals och Evotec SE utnyttjar redan beräkningsverktyg för att förbättra FBDD-arbetsflöden, en trend som sannolikt kommer att intensifieras i takt med att algoritmerna blir mer sofistikerade.

Möjligheter dyker upp i att rikta tidigare ”undruggable” proteiner, såsom protein-protein-interaktioner och allosteriska platser, där traditionell höggenomströmning screening har kämpat. FBDD:s förmåga att identifiera låg-molekylväxta fragment som binder svagt men specifikt till utmanande mål utnyttjas av organisationer som Vernalis Research och Sosei Heptares för att expandera det läkemedelsdrabbade genomet. Dessutom kommer antagandet av biofysiska tekniker—som kryo-elektronmikroskopi och avancerad NMR—att ytterligare förbättra valideringen av fragmentträffar och strukturell utredning, vilket stöder en snabbare ledande optimering.

Strategiskt sett förväntas läkemedels- och bioteknikföretag öka samarbeten med akademiska center och specialiserade CROs för att få tillgång till nya fragmentbibliotek och screeningsplattformar. Öppna innovationsmodeller, exemplifierade av initiativ vid Cancer Research UK och Diamond Light Source, kommer att främja kunskapsdelning och påskynda översättningen av fragmentträffar till kliniska kandidater. Dessutom kommer expansionen av FBDD till terapeutiska områden såsom onkologi, infektionssjukdomar och CNS-störningar att diversifiera dess påverkan och kommersiella potential.

För att kapitalisera på dessa trender bör organisationer investera i nästa generations screeningsteknologier, expandera fragmentbibliotek med större kemisk mångfald, och odla tvärvetenskapliga team med kunskaper inom beräkningskemi, strukturell biologi och medicinsk kemi. Strategiska partnerskap och datadelningsavtal kommer att vara avgörande för att få tillgång till expertis och resurser. När FBDD mognar, är dess roll i att leverera först-i-klassen och bäst-i-klassen terapier avsedd att växa, vilket gör den till en hörnsten i innovativa läkemedelsupptäcktesstrategier 2025 och framåt.

Källor & Referenser

• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Astex Pharmaceuticals
• Cancer Research UK
• Novartis AG
• Vernalis Research
• Evotec SE
• Exscientia
• Schrödinger, Inc.
• National Cancer Institute
• National Institutes of Health
• Bruker Corporation
• The Cambridge Crystallographic Data Centre
• Wellcome Sanger Institute
• Innovative Medicines Initiative
• European Medicines Agency
• International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH)
• European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations
• International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations
• GSK plc
• Royal Society of Chemistry
• European Bioinformatics Institute (EMBL-EBI)
• Sosei Heptares