Фрагментная разработка лекарств в 2025 году: раскрытие новых поколений терапевтических средств с помощью точности и инноваций. Изучите, как FBDD меняет разработку лекарств и способствует росту рынка на двузначные проценты.

• Исполнительное резюме: ключевые моменты и основные достижения 2025 года
• Обзор рынка: определение фрагментной разработки лекарств
• Текущий размер рынка и прогноз роста на 2025–2030 годы (CAGR: 12,5%)
• Ключевые факторы: инновации, интеграция ИИ и неудовлетворенные медицинские потребности
• Технологические достижения: скрининг, библиотеки и вычислительные инструменты
• Конкурентная среда: ведущие игроки и новые инноваторы
• Регуляторная среда и отраслевые стандарты
• Кейс-стадии: недавние успешные примеры утверждения препаратов на основе FBDD
• Проблемы и барьеры для внедрения
• Будущие перспективы: тренды, возможности и стратегические рекомендации
• Источники и ссылки

Исполнительное резюме: ключевые моменты и основные достижения 2025 года

Фрагментная разработка лекарств (FBDD) — это стратегический подход в фармацевтических исследованиях, который включает скрининг маломолекулярных химических фрагментов для выявления лидирующих соединений для разработки лекарств. В 2025 году FBDD продолжает набирать популярность как предпочитаемая методология для решения сложных биологических задач, особенно тех, которые считаются «недоступными» традиционными методами высокопроизводительного скрининга. В этом исполнительном резюме подведены ключевые моменты и ожидаемые события, формирующие ландшафт FBDD в 2025 году.

• Широкое внедрение ведущими фармацевтическими компаниями: Ведущие организации, такие как F. Hoffmann-La Roche Ltd и Astellas Pharma Inc., расширили свои платформы FBDD, интегрировав современные биофизические методы и вычислительные инструменты для ускорения выявления и оптимизации.
• Технологические достижения: Интеграция искусственного интеллекта (ИИ) и машинного обучения в рабочие процессы FBDD упрощает скрининг фрагментов и процессы от хита к лидеру. Компании, такие как Astex Pharmaceuticals, используют проектирование на основе структуры с помощью ИИ для повышения эффективности и точности оптимизации фрагментов.
• Расширение в новые терапевтические области: FBDD все чаще применяется к новым целям в онкологии, нейродегенеративных заболеваниях и инфекционных болезнях. Cancer Research UK и другие исследовательские организации используют FBDD для решения задач взаимодействия белок-белок и аллостерических сайтов, которые ранее считались недоступными.
• Коллаборативная экосистема: Стратегическое партнёрство между биотехнологическими компаниями, академическими учреждениями и контрактными исследовательскими организациями (CRO) способствует инновациям. Такие инициативы, как XChem платформа Diamond Light Source, предоставляют открытые ресурсы для скрининга фрагментов, ускоряя раннюю стадию разработки лекарств.
• Регуляторные и коммерческие достижения: Несколько соединений, полученных в результате FBDD, продвигаются через клинические этапы, ожидая регуляторные подачи в 2025 году. Успех таких препаратов, как Novartis AG Kisqali, который возник из фрагментных подходов, подчеркивает коммерческую жизнеспособность FBDD.

В заключение, 2025 год предвещает судьбоносный год для фрагментной разработки лекарств, отмеченный технологическими инновациями, более широким внедрением и надежным потоком терапевтических средств на основе FBDD. Слияние вычислительных мощностей, коллаборативных структур и расширяющихся терапевтических приложений ставит FBDD в центр разработки лекарств следующего поколения.

Обзор рынка: определение фрагментной разработки лекарств

Фрагментная разработка лекарств (FBDD) — это стратегический подход в фармацевтических исследованиях, который включает в себя выявление малых химических фрагментов — обычно с молекулярной массой менее 300 Да — которые связываются с биологическими целями. В отличие от традиционного высокопроизводительного скрининга, который тестирует большие, сложные молекулы, FBDD фокусируется на этих меньших фрагментах, которые могут быть оптимизированы и преобразованы в мощные кандидаты в лекарства через итеративные циклы проектирования и тестирования. Эта методология получила значительное признание в области открытия лекарств благодаря своей эффективности в исследовании химического пространства и способности предоставлять новые каркасы для сложных целей.

Глобальный рынок FBDD демонстрирует устойчивый рост, что связано с возрастающим спросом на инновационные терапевтические средства и ограничениями традиционных методов разработки лекарств. Фармацевтические и биотехнологические компании активно инвестируют в платформы FBDD, используя продвинутые биофизические методы, такие как рентгеновская кристаллография, ядерный магнитный резонанс (ЯМР) и поверхности плазмонного резонанса (SPR) для обнаружения связывания фрагментов и управления оптимизацией. Принятие FBDD дополнительно поддерживается успехом нескольких одобренных препаратов, полученных из фрагментов, которые достигли клинической разработки и регуляторного одобрения, подчеркивая практическую ценность этого подхода.

Ключевые игроки отрасли, включая Astellas Pharma Inc., Astex Pharmaceuticals и Vernalis Research, создали специализированные программы FBDD, часто сотрудничая с академическими учреждениями и поставщиками технологий для ускорения потоков открытия. Рынок также характеризуется возникновением специализированных служебных провайдеров, предлагающих услуги проектирования библиотек фрагментов, скрининга и оптимизации от хита к лидеру, ориентируясь как на крупные фармацевтические компании, так и на более мелкие биотехнологические фирмы.

Смотрев в будущее, рынок FBDD готов к продолжению расширения, поддерживается технологическими достижениями в скрининге фрагментов, проектировании на основе молекул с использованием искусственного интеллекта и растущим признанием роли FBDD в решении недоступных целей. Поскольку фармацевтическая отрасль ищет более эффективные и экономичные пути к новым терапевтическим средствам, от FBDD ожидается, что он останется краеугольным камнем разработки лекарств на ранней стадии, формируя разработку лекарств следующего поколения.

Текущий размер рынка и прогноз роста на 2025–2030 годы (CAGR: 12,5%)

Фрагментная разработка лекарств (FBDD) стала трансформационным подходом в фармацевтических исследованиях, позволяющим выявление новых кандидатов в лекарства с помощью скрининга маломолекулярных химических фрагментов. На 2025 год глобальный рынок FBDD оценивается примерно в 1,2 миллиарда долларов США, что отражает его растущее принятие как крупными фармацевтическими компаниями, так и специализированными биотехнологическими фирмами. Этот рост обусловлен эффективностью метода в выявлении качественных лидов, его совместимостью с передовыми технологиями биофизического скрининга и успешным выходом нескольких одобренных препаратов на рынок.

Ожидается, что устойчивый рост рынка продолжится, с прогнозируемым среднегодовым темпом роста (CAGR) 12,5% с 2025 по 2030 год. Это ускорение подкрепляется растущими инвестициями в платформы разработки лекарств, увеличением распространенности сложных и труднолечимых заболеваний, а также продолжающейся интеграцией искусственного интеллекта и машинного обучения в рабочие процессы скрининга и оптимизации фрагментов. Ключевые игроки отрасли, такие как Astellas Pharma Inc., Astex Pharmaceuticals и Evotec SE, расширяют свои возможности FBDD, что также способствует росту рынка.

Географически Северная Америка и Европа в настоящее время доминируют на рынке FBDD благодаря наличию ведущих исследовательских учреждений, устоявшейся фармацевтической инфраструктуры и поддерживающим регуляторным средам. Тем не менее, ожидается, что регион Азиатско-Тихоокеанского региона будет свидетелем самого быстрого роста, что связано с увеличением инвестиций в НИОКР и появлением инновационных биотехнологических стартапов.

Ожидаемый CAGR в 12,5% отражает не только технологические достижения в скрининге фрагментов — такие как высокопроизводительная рентгеновская кристаллография и ЯМР-спектроскопия — но и растущее признание экономической эффективности FBDD и его способности адресовать цели, которые ранее считались «недоступными». Поскольку все больше организаций, включая Genentech, Inc. и Pfizer Inc., встраивают FBDD в свои ранние конвейеры, рынок готов к устойчивому расширению до 2030 года.

Ключевые факторы: инновации, интеграция ИИ и неудовлетворенные медицинские потребности

Фрагментная разработка лекарств (FBDD) продолжает набирать популярность в 2025 году, движимая несколькими ключевыми факторами: инновациями в скрининговых технологиях, интеграцией искусственного интеллекта (ИИ) и постоянным спросом на решение неудовлетворенных медицинских нужд. Эти факторы совместно формируют ландшафт разработки лекарств на ранней стадии и ускоряют выявление новых терапевтических кандидатов.

Технологические инновации остаются в центре эволюции FBDD. Достижения в биофизических методах скрининга, такие как рентгеновская кристаллография, ядерный магнитный резонанс (ЯМР) и поверхность плазмонного резонанса, значительно улучшили чувствительность и производительность скрининга фрагментов. Эти технологии позволяют исследователям выявлять слабые взаимодействия между малыми химическими фрагментами и белками-мишенями, способствуя выявлению многообещающих отправных точек для разработки лекарств. Ведущие фармацевтические компании, включая AstraZeneca и F. Hoffmann-La Roche Ltd, в значительной степени инвестировали в расширение своих платформ для скрининга фрагментов, подчеркивая приверженность отрасли к инновациям.

Интеграция ИИ и машинного обучения является еще одним трансформационным фактором. Алгоритмы, основанные на ИИ, все чаще используются для анализа больших наборов данных, полученных с помощью скрининга фрагментов, прогнозирования связывающих аффинностей и оптимизации эволюции от фрагмента к лидеру. Этот вычислительный подход ускоряет цикл проектирования-синтеза-тестирования, снижает уровень отсева и повышает вероятность успеха в оптимизации от хита к лидеру. Организации, такие как Exscientia и Schrödinger, Inc., находятся на переднем крае применения ИИ в FBDD, позволяя более эффективно исследовать химическое пространство и быстро выявлять высококачественные кандидаты в лекарства.

Решение неудовлетворенных медицинских потребностей остается основной мотивацией для принятия FBDD. Этот подход особенно важен для сложных целей, таких как взаимодействия белок-белок и аллостерические сайты, которые традиционно считались «недоступными» для обычного высокопроизводительного скрининга. Позволяя открытие новых сайтов связывания и химотипов, FBDD предоставляет новые терапевтические возможности для заболеваний с ограниченными вариантами лечения, включая определенные виды рака, нейродегенеративные расстройства и редкие генетические состояния. Инициативы таких организаций, как Национальный институт рака и Национальные институты здоровья, подчеркивают стратегическую важность FBDD для устранения критических пробелов в современных медицинских терапиях.

Т technologические достижения: скрининг, библиотеки и вычислительные инструменты

Фрагментная разработка лекарств (FBDD) значительно развилась благодаря технологическим достижениям в методах скрининга, проектирования библиотек фрагментов и вычислительных инструментах. Эти инновации в совокупности улучшили эффективность и успешность выявления и оптимизации маломолекулярных фрагментов как исходных точек для разработки лекарств.

Технологии скрининга изменились от традиционного высокопроизводительного скрининга к более чувствительным биофизическим методам, способным выявлять слабые взаимодействия фрагментов. Такие технологии, как ядерный магнитный резонанс (ЯМР), поверхность плазмонного резонанса (SPR) и рентгеновская кристаллография, теперь регулярно применяются для выявления фрагментных хитов с высокой точностью. Например, Bruker Corporation и Cytiva предоставляют передовое оборудование, которое позволяет быстро и надежно скрининговать фрагменты, даже для сложных целей.

Проектирование и отбор библиотек фрагментов также продвинулись. Современные библиотеки создаются так, чтобы максимизировать химическое разнообразие, сохраняя при этом благоприятные физико-химические свойства, такие как низкая молекулярная масса и высокая растворимость. Организации, такие как Evotec SE и Astex Pharmaceuticals, разработали собственные коллекции фрагментов, которые широко применяются в отрасли. Эти библиотеки часто адаптируются для конкретных классов мишеней, таких как взаимодействия белок-белок или аллостерические сайты, что увеличивает вероятность открытия новых режимов связывания.

Вычислительные инструменты становятся незаменимыми в FBDD, поддерживая как идентификацию, так и оптимизацию фрагментных хитов. Достижения в молекулярном докинге, виртуальном скрининге и подходах на основе искусственного интеллекта позволяют исследователям прогнозировать связывание фрагмента и приоритизировать соединения для экспериментальной проверки. Программные платформы от компаний, таких как Schrödinger, Inc. и Кембриджский кристаллографический центр данных, интегрируют структурные данные и предсказательную модель, упрощая переход от фрагмента к лидеру. Алгоритмы машинного обучения все чаще используются для анализа больших наборов данных, выявления связей структура-активность и предложения химических модификаций для повышения активности и селективности.

В совокупности эти технологические достижения трансформировали FBDD в надежный и универсальный подход, позволяющий открывать новые терапевтические средства для ранее труднолечимых целей.

Конкурентная среда: ведущие игроки и новые инноваторы

Конкурентная среда фрагментной разработки лекарств (FBDD) в 2025 году характеризуется динамичным взаимодействием между устоявшимися фармацевтическими гигантами и гибкими биотехнологическими инноваторами. Ведущие игроки, такие как Astellas Pharma Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd и Astex Pharmaceuticals, укрепили свои позиции через значительные инвестиции в собственные библиотеки фрагментов, передовые платформы скрининга и интегрированные возможности вычислительной химии. Эти компании используют высокопроизводительные биофизические технологии, такие как рентгеновская кристаллография и ядерный магнитный резонанс (ЯМР), чтобы эффективно выявлять и оптимизировать фрагментные хиты, ускоряя ранние стадии разработки лекарств.

Параллельно с этим новая волна инноваторов преобразует ландшафт FBDD. Компании, такие как Evotec SE и Vernalis Research, признаны за свою специализированную экспертизу в области скрининга фрагментов и разработки лекарств на основе структуры, часто сотрудничая с крупными фармацевтическими фирмами для продвижения новых терапевтических средств. Стартапы, такие как Exscientia plc, интегрируют искусственный интеллект и машинное обучение в FBDD, что позволяет ускорить приоритизацию и оптимизацию фрагментных хитов с беспрецедентной точностью.

Академические учреждения и исследовательские организации также играют ключевую роль, группы в Институте Фрэнсиса Крика и Институте Уэллкома Сангера способствуют методологическим достижениям и библиотекам фрагментов с открытым доступом. Эти сотрудничества способствуют инновациям и облегчают трансляцию базовых исследований в клинические кандидаты.

Стратегические партнерства и соглашения о лицензировании распространены, так как устоявшиеся компании стремятся получить доступ к новым библиотекам фрагментов, собственным технологиям скрининга или вычислительным платформам, разработанным меньшими фирмами. Эта коллаборативная среда дополнительно поддерживается консорциумами и государственно-частными партнерствами, такими как те, которые координируются Инициативой инновационных лекарств, которая стремится решить общие проблемы в области скрининга фрагментов и оптимизации лидов.

В целом сектор FBDD в 2025 году будет отмечен сочетанием масштаба, специализации и технологической интеграции. Синергия между ведущими фармацевтическими компаниями, гибкими биотехнологическими фирмами и академическими инноваторами продолжает способствовать открытию новых химических сущностей, особенно для сложных целей в онкологии, инфекционных заболеваниях и расстройствах центральной нервной системы.

Регуляторная среда и отраслевые стандарты

Фрагментная разработка лекарств (FBDD) стала общепринятым подходом в фармацевтических исследованиях, что инициировало эволюцию регуляторных рамок и отраслевых стандартов для обеспечения безопасности, эффективности и качества терапевтических средств, полученных из фрагментов. Регуляторные органы, такие как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США и Европейское агентство по лекарственным средствам, не установили специфические руководства для FBDD; тем не менее, они требуют, чтобы все кандидаты на препараты, независимо от метода открытия, соблюдали строгие стандарты для доклинической и клинической оценки.

Ключевым регуляторным аспектом в FBDD является характеристика фрагментных хитов и их последующая оптимизация. Ожидается, что агентства предоставят всеобъемлющие данные о связывании фрагмента, селективности и побочных эффектах, а также надежные анализы связи структура-активность (SAR). Использование биофизических методов, таких как рентгеновская кристаллография, ЯМР-спектроскопия и поверхности плазмонного резонанса, должно быть валидировано и воспроизводимо, соответствуя требованиям надлежащей лабораторной практики (GLP) и надлежащей производственной практики (GMP). Международный совет по гармонизации технических требований к фармацевтическим средствам для гуманного применения (ICH) предоставляет гармонизированные рекомендации по качеству, безопасности и эффективности, применимые к соединениям, полученным путем FBDD.

Отраслевые стандарты для FBDD формируются благодаря совместным усилиям среди фармацевтических компаний, академических учреждений и поставщиков технологий. Организации, такие как Европейская федерация фармацевтических отраслей и ассоциаций и Международная федерация фармацевтических производителей и ассоциаций, продвигают лучшие практики в проектировании библиотек фрагментов, оценке хитов и обмене данными. Эти стандарты подчеркивают важность химического разнообразия, растворимости и избегания пан-экспериментальных веществ (PAINS) в библиотеках фрагментов.

В 2025 году регуляторная среда продолжает адаптироваться к достижениям в FBDD, особенно когда искусственный интеллект и автоматизация становятся более интегрированными в скрининг и оптимизацию фрагментов. Регуляторные органы все более открыты для данных из in silico моделей и платформ высокопроизводительного скрининга, при условии, что эти методы прозрачны и валидированы. Поскольку FBDD зрел и продолжает развиваться, продолжающийся диалог между заинтересованными сторонами и регуляторами имеет важное значение для обеспечения того, чтобы эволюционирующие методики соответствовали самым высоким стандартам безопасности для пациентов и терапевтической эффективности.

Кейс-стадии: недавние успешные примеры утверждения препаратов на основе FBDD

Фрагментная разработка лекарств (FBDD) восстановила свои позиции как общепринятый подход для выявления новых терапевтических средств, причем несколько недавних кейс-стадий подчеркивают его влияние на утверждение препаратов. В последние несколько лет FBDD способствовала разработке лекарств, которые решают сложные задачи, особенно в онкологии и инфекционных болезнях.

Одним из заметных успехов является утверждение препарата компании Astellas Pharma Inc., Энфортумаб Ведотин, для лечения уротелиального рака. Хотя сам препарат является конъюгатом антитела и лекарства, его нагрузка была оптимизирована с использованием техник FBDD для повышения селективности и активности. Этот случай демонстрирует, как FBDD можно интегрировать в сложные лекарственные модули, улучшая терапевтические профили и результаты для пациентов.

Еще одним значительным примером является утверждение препарата Лоралатиниб от Pfizer Inc. для ALK-позитивного немелкоклеточного рака легких. Процесс открытия Лоралатиниба использовал FBDD для выявления и оптимизации фрагментов, связывающихся с доменом киназы ALK, преодолевая мутации устойчивости, наблюдаемые при более ранних терапиях. Использование FBDD позволило быстро проводить итерации и оптимизацию, в результате чего был получен молекула с высокой активностью и проникающей способностью в мозг.

В области инфекционных заболеваний препарат GSK plc, Гепотидацин, выделяется как первый новый класс антибиотиков, утвержденный за десятилетия. FBDD сыграла ключевую роль в обнаружении новых сайтов связывания на бактериальной ДНК-гирасе, что привело к созданию препарата, сохраняющего активность против устойчивых штаммов. Этот случай подчеркивает ценность FBDD в решении неотложных потребностей общественного здравоохранения, позволяя открыть препараты первого класса.

Эти недавние утверждения иллюстрируют универсальность和 силу FBDD в современном открытии лекарств. Позволяя выявлять уникальные химические исходные точки и ускорять оптимизацию, FBDD продолжает способствовать инновациям в различных терапевтических областях. С развитием структурной биологии и технологий скрининга ожидается, что число препаратов, полученных из FBDD, достигающих рынка, будет расти, что еще больше подтверждает этот подход как краеугольный камень научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ в фармацевтике.

Проблемы и барьеры для внедрения

Фрагментная разработка лекарств (FBDD) стала мощным подходом на ранней стадии разработки лекарств, но ее более широкому принятию препятствует несколько значительных вызовов и барьеров. Одним из основных препятствий является идентификация и валидация подходящих фрагментных хитов. Фрагменты, как правило, малы и слабо связываются с целевыми белками, что делает их обнаружение затруднительным. Часто требуется использование продвинутых биофизических методов, таких как ядерный магнитный резонанс (ЯМР) и рентгеновская кристаллография, но эти методы требуют значительных ресурсов и не всегда доступны. Это ограничивает способность небольших организаций эффективно внедрять FBDD.

Еще одной проблемой является оптимизация фрагментных хитов в лидирующие соединения. Процесс роста или связывания фрагментов для улучшения аффинности и специфичности является сложным и требует глубокого понимания структуры мишени. Это часто требует итерационных циклов синтеза и тестирования, которые могут быть трудоемкими и дорогостоящими. Кроме того, химическое пространство, исследуемое фрагментами, огромно, и приоритизация, какие фрагменты стоит исследовать, остается нетривиальной задачей.

Управление данными и интеграция также представляют собой барьеры. FBDD создает большие объемы структурных и биофизических данных, которые должны быть тщательно курацией и проанализированы. Отсутствие стандартизированных протоколов и форматов данных может затруднить сотрудничество и обмен знаниями в пределах отрасли. Усилия организаций, таких как Королевское химическое общество, по продвижению стандартов данных продолжаются, но массовое принятие по-прежнему требует дополнительных усилий.

Кроме того, успех FBDD сильно зависит от наличия высококачественных белковых мишеней. Производство стабильных, функциональных белков в достаточных количествах для скрининга может быть технически сложным, особенно для мембранных белков или крупных комплексов. Инициативы, такие как Европейский институт биоинформатики (EMBL-EBI) и аналогичные организации, стремятся предоставить структурные данные и ресурсы, помогают решить эту проблему, но пробелы остаются.

Наконец, существует разрыв в квалифицированных кадрах. FBDD требует экспертизы в области структурной биологии, медицинской химии и вычислительного моделирования. Программы подготовки и сотрудничества, такие как те, которые поддерживаются Европейской федерацией фармацевтических отраслей и ассоциаций (EFPIA), необходимы для наращивания потенциала, однако спрос на квалифицированных специалистов продолжает превышать предложение.

Преодоление этих вызовов потребует продолжительных инвестиций в технологии, инфраструктуру и образование, а также более тесного сотрудничества между академическими кругами, промышленностью и регулирующими органами.

Будущие перспективы: тренды, возможности и стратегические рекомендации

Фрагментная разработка лекарств (FBDD) готова к значительной эволюции в 2025 году, движимой технологическими достижениями, расширяющимися приложениями и стратегическими изменениями в отрасли. Интеграция искусственного интеллекта (ИИ) и машинного обучения, по всей видимости, ускорит процесс скрининга фрагментов, выявления хитов и оптимизации, позволяя исследователям анализировать огромные химические пространства и прогнозировать связывание фрагментов с большей точностью. Компании, такие как Astex Pharmaceuticals и Evotec SE, уже используют вычислительные инструменты для улучшения рабочих процессов FBDD, и эта тенденция, вероятно, будет усиливаться по мере усложнения алгоритмов.

Появляются возможности нацеливаться на ранее «недоступные» белки, такие как взаимодействия белок-белок и аллостерические сайты, где традиционный высокопроизводительный скрининг испытывал трудности. Способность FBDD выявлять маломолекулярные фрагменты, которые слабо, но специфично связываются с сложными целями, используется такими организациями, как Vernalis Research и Sosei Heptares, для расширения доступного геномного пространства. Кроме того, внедрение биофизических методов, таких как крио-электронная микроскопия и продвинутая ЯМР, еще больше улучшит проверку хитов фрагментов и структурное исследование, поддерживая более быструю оптимизацию лидеров.

Стратегически ожидается, что фармацевтические и биотехнологические компании увеличат сотрудничество с академическими центрами и специализированными CRO для доступа к новым библиотекам фрагментов и платформам скрининга. Модели открытых инноваций, такие как инициативы Cancer Research UK и Diamond Light Source, будут способствовать обмену знаниями и ускорению трансляции фрагментных хитов в клинические кандидаты. Кроме того, расширение FBDD на терапевтические области, такие как онкология, инфекционные болезни и расстройства ЦНС, будет диверсифицировать его влияние и коммерческий потенциал.

Чтобы воспользоваться этими трендами, организациям следует инвестировать в технологии следующего поколения скрининга, расширять библиотеки фрагментов с большим химическим разнообразием и формировать междисциплинарные команды, владеющие навыками в области вычислительной химии, структурной биологии и медицинской химии. Стратегические партнерства и соглашения по обмену данными будут решающими для доступа к экспертизе и ресурсам. Поскольку FBDD становится более зрелым, его роль в доставке лучшего в классе и первого в классе терапевтических средств будет расти, что сделает его краеугольным камнем инновационных стратегий разработки лекарств в 2025 году и далее.

Источники и ссылки

• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Astex Pharmaceuticals
• Cancer Research UK
• Novartis AG
• Vernalis Research
• Evotec SE
• Exscientia
• Schrödinger, Inc.
• Национальный институт рака
• Национальные институты здоровья
• Bruker Corporation
• Кембриджский кристаллографический центр данных
• Институт Уэллкома Сангера
• Инициатива инновационных лекарств
• Европейское агентство по лекарственным средствам
• Международный совет по гармонизации технических требований к фармацевтическим средствам для гуманного применения (ICH)
• Европейская федерация фармацевтических отраслей и ассоциаций
• Международная федерация фармацевтических производителей и ассоциаций
• GSK plc
• Королевское химическое общество
• Европейский институт биоинформатики (EMBL-EBI)
• Sosei Heptares