目次
- 概要: イノシトールの製薬合成における成長する役割
- 現在の市場動向と2025年のサイズ予測
- 主要プレーヤーと最近の企業の取り組み
- コア技術: イノシトール誘導体とプロセスの革新
- 主要な応用領域と治療パイプライン
- 規制枠組みとコンプライアンスのトレンド
- 競争ベンチマーク: イノシトール対伝統的合成法
- 戦略的パートナーシップ、M&A、スタートアップの活動
- 市場予測 2025–2029: 成長の推進力と課題
- 将来の展望: 破壊的機会と次世代治療法
- 参照・参考文献
概要: イノシトールの製薬合成における成長する役割
2025年には、イノシトールベースの化合物（技術的な製薬の文脈では一般的にイノキトールと呼ばれる）が、新しい医薬品の合成における重要な要素として浮上しました。イノキトールのユニークな立体化学、生体適合性、および細胞メッセンジャーとしての役割は、神経学、内分泌学、生殖健康などのさまざまな治療カテゴリーにおいて採用が進んでいます。主要な製薬メーカーは、高度な合成法を活用して、イノキトール異性体（特に、マイオイノシトールとD-キロイノシトール）を活性製薬成分（API）および新しい医薬候補の中間体として組み込んでいます。
最近の進展は、高純度のイノキトールに対する需要が高まっていることを示しています。その理由は、進行中の臨床試験および承認された適応症の拡大です。たとえば、メルクKGaAやCARL ROTH GmbH + Co. KGなどのリーディングカンパニーは、厳格な純度基準とスケーラブルな供給に焦点を当てて、製薬グレードの要件を満たすために、イノキトール製品のラインを拡大しています。さらに、大手バイオテクノロジー製造企業であるFufeng Groupは、製薬部門向けの持続可能で高ボリュームのイノキトール生産を確保するために、発酵ベースの生産技術に投資しています。
代謝および神経疾患に対する応用は、イノキトールの重要性の高まりを示しています。2025年には、イノキトール誘導体を特徴とするいくつかのパイプライン薬が、特に多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）、うつ病、および糖尿病関連神経障害の適応症のために後半の開発段階にあるか、規制承認を待っています。バイオテクノロジーのプロセスにおける継続的な改善を通じて実現されるイノキトール合成のスケーラビリティは、製薬会社が生産コストと環境への影響を削減するのを助けています–これは今後数年間の規制および調達の決定においてますます重要な要素です。
今後の展望として、イノキトールを基にした製薬合成の市場見通しは堅調です。薬剤開発者が証明された安全プロファイルを持つ多機能分子を求める中で、イノキトールはブランドの製品とジェネリック製品の両方において、そして新しい分子のプラットフォームとしてさらに大きな役割を果たすことが期待されます。Corbionなどの企業に支えられた精密発酵とグリーンケミストリーのアプローチの統合は、今後の10年間にわたり製薬合成のためのイノキトールの入手可能性、持続可能性、及びコスト効率をさらに高めると予想されます。
現在の市場動向と2025年のサイズ予測
イノシトールベースの製薬合成市場は、製造技術の進歩とイノシトールの治療的な可能性への認識の高まりによって、重要な変革を経験しています。イノシトールは、炭素循環糖であり、中央神経系障害、代謝症候群、及び生殖健康薬のための活性製薬成分（API）の合成にますます利用されています。2025年までに、製薬セクターの高純度イノシトールに対する需要は、確立された応用と新しい研究開発パイプラインの両方によって支えられています。
主要なグローバルメーカーは、製薬グレードのイノシトール要件を満たすために生産能力を拡大しています。TCI ChemicalsやメルクKGaAは、医薬品合成に適した厳格な純度仕様を提供している重要な供給者です。CargillやDSMも、製剤業者や契約製造機関（CMO）からの需要が高まっていることを理由に、製薬原料のポートフォリオを強化しています。
現在の市場推定によると、グローバルなイノシトール市場は、製薬合成にかなりのシェアを持ち、2025年までに強い成長が見込まれています。製薬用途における正確なセグメンテーションデータはメーカーによって厳重に保持されていますが、業界の公開情報は、一般的なイノシトール消費を上回る持続的な年次成長率を示しています。主な生産者であるTsuno Groupの最近の発表は、北米、ヨーロッパ、アジアの製薬顧客への輸出ボリュームの拡大を強調しています。同様に、主に栄養補助食品の供給者であるNOW Foodsは、新しいイノシトールベースのAPIに焦点を当てた製薬パートナーとの共同プロジェクトを報告しています。
2025年の主要な推進要因には、多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）、うつ病、および希少な代謝疾患を対象としたイノシトール誘導体由来の医薬品の規制承認が含まれます。供給業者は、製薬バイヤーの関心が高まっていることに対応して、GMP（Good Manufacturing Practice）基準を強化しています。たとえば、Zhucheng Haotian Pharmaは、製薬グレードの認証に合わせて生産施設を最近アップグレードし、規制市場への参入を容易にしました。
今後数年間を見据えて、イノシトールベースの製薬合成の見通しは堅調です。臨床研究のパイプラインの拡大や薬剤前駆体としてのイノシトール類の広範な受け入れがさらなる需要を刺激することが期待されています。メーカーは、スケーラビリティ、トレーサビリティ、及びコンプライアンスを確保するためのプロセス革新に投資しており、これはグローバルな製薬企業との長期的な供給契約を確保するために必要な要素です。
主要プレーヤーと最近の企業の取り組み
2025年のイノシトールベースの製薬合成の環境は、医療用途向けのイノシトール誘導体の開発と製造に取り組む数社によって形作られています。主なプレーヤーの中で、米国およびカナダでMilliporeSigmaとして運営されているメルクKGaAは、イノシトールの提供を拡大し、高度な試薬、分析基準、およびカスタム合成サービスを通じて、研究と商業規模の合成をサポートしています。持続可能でスケーラブルな製薬合成に対する彼らの取り組みは、2025年初頭にイノシトール誘導体の生産における収量と純度を向上させることを目指した新しいバイオ触媒プラットフォームの立ち上げによって強調されています。
もう一つの重要な組織であるCarl Roth GmbH + Co. KGは、製薬グレードのイノシトールおよび誘導体のポートフォリオを強化することにより、主要な供給者としての地位を確立しています。2024年および2025年の初めに、会社は工程集約技術に投資し、イノシトール合成中の溶剤消費とエネルギー需要を削減しました。これらの取り組みは、環境配慮を求める業界全体の努力と規制の期待に沿ったものです。
製造面では、CSPC Pharmaceutical Group Limitedが、イノシトールベースの活性製薬成分（API）のスケールアップにおいて重要な進展を遂げています。2025年には、CSPCは中国にイノシトールおよびその類似物専用の新しい生産施設を立ち上げ、国内および国際市場をターゲットにしています。同社の拡大は、神経精神疾患や代謝障害の治療におけるイノシトールAPIの需要の高まりや、オンコロジーおよび生殖健康薬への新たな関心によって推進されています。
共同イノベーションの面では、Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.が、バイオアベイラビリティと標的薬理活性を向上させた新しいイノシトール誘導体の開発のために学術機関と提携しています。2025年のパイプラインには、気分障害およびインスリン感受性薬剤の前臨床候補が含まれ、早期の人体試験が期待されています。このアプローチは、次世代のイノシトールベースの治療法の開発を加速するために、産業と学界の密接な協力が進んでいるという広範なトレンドを反映しています。
今後、これらの主要なプレーヤーは、プロセス革新、製造能力の拡大、および戦略的アライアンスを通じてさらなる成長を促進することが期待されています。新しいイノシトール誘導体の規制パスが明確になり、精密療法に対する世界的な需要が高まる中で、業界は2026年以降も堅調に発展する可能性があります。
コア技術: イノシトール誘導体とプロセスの革新
イノシトールベースの薬品合成は2025年に重要な進展を遂げており、これはバイオ触媒、精密発酵、より環境に優しい化学的方法からの革新によって推進されています。イノシトール誘導体、特にキロイノシトールやホスファチジルイノシトール類似物は、代謝疾患、神経変性疾患、および希少遺伝子疾患の治療開発にますます重要な役割を果たしています。製薬業界は、より環境に優しく効率的な生産ルートに焦点を当てており、これがプロセス革新と商業投資を促進しています。
一つの顕著なトレンドは、特定のイノシトール立体異性体のスケーラブルな生物合成のためのエンジニアリングされた微生物プラットフォームの採用です。Cargillのような企業は、マイオイノシトールおよび関連化合物の発酵ベースの生産能力を拡大しており、高い収量と純度を実現するために遺伝子的に最適化された酵母株を利用しています。これらのバイオプロセスは、石油化学フィードストックへの依存を減らし、環境持続性の目標および規制圧力に沿ったものとなっています。
化学合成経路も進化しています。メルクKGaAやシグマアルドリッチ（メルクの一部）は、製薬のR&Dからの需要と選択的官能基化技術の進展を反映した、イノシトール誘導体の成長した範囲を提供しています。これらの企業は、廃棄物を最小化し、規制選択性を改善するための改良された触媒プロセスを導入しており、これは複雑なイノシトールベースの薬剤候補の合成にとって重要です。
プロセス集約は優先事項であり、連続フロー化学およびインライン精製がイノシトール誘導体合成において注目を集めています。大手契約製造業者であるLonzaは、イノシトールを含むAPI（活性製薬成分）の迅速なスケールアップをサポートするモジュラーな柔軟な製造プラットフォームに投資しています。これにより、製薬イノベーターは新しい治療法を臨床評価により効率的に届けることが可能となります。
今後、いくつかの業界グループは、イノシトール誘導体の品質と安全プロトコルの標準化に協力しており、規制承認を合理化し、新しい治療法の市場投入を加速することを目指しています。国際医薬品調和会議（ICH）は、これらの新しい合成およびバイオテクノロジーのプロセスを反映するためにガイドラインを更新してシステムの統一化を図っています。
要約すると、2025年は、持続可能なバイオ生産、高度な触媒技術、およびプロセス自動化によるイノシトールベースの製薬合成の急速な進化の時期です。これらの革新は、コストを削減し、製品品質を向上させ、今後のイノシトール誘導体医薬品の治療的な領域を広げることが期待されます。
主要な応用領域と治療パイプライン
イノシトールベースの化合物、特にマイオイノシトールおよびその誘導体は、近年製薬業界での関心が高まっており、このトレンドは2025年以降も加速すると予測されています。イノシトールは、ヒトの生理学やさまざまな食品に自然に存在する環状ヘキサンヘクソール異性体であり、細胞シグナル伝達、浸透圧調整、および代謝調整において重要な役割を果たしています。これらの多機能的特徴により、代謝、神経学的、生殖障害をターゲットとする治療パイプラインに組み込まれています。
現在、イノシトール誘導体の最も確立された製薬用途は、多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）、代謝症候群、および特定の精神的状態の管理にあります。2025年現在、TSUNO CO., LTD.やKyowa Hakko Bio Co., Ltd.などの主要な製造業者は、高純度のマイオイノシトールおよびD-キロイノシトールを、食品サプリメントや活性製薬成分（API）として供給し続けています。イノシトール異性体と葉酸を組み合わせた製剤においては、PCOSの女性の排卵機能を回復し、インスリン感受性や脂質プロファイルを改善するのに効果があることが確認されています。
神経精神分野では、イノシトールは、うつ病、不安障害、強迫性障害（OCD）などの状態における補助療法として調査されており、セロトニンやその他の神経伝達物質の経路を調整する役割が探求されています。たとえば、Zuellig Pharmaは、アジア市場で神経認知および気分障害を対象としたイノシトールベースの製品の開発と流通が進行中であると報告しています。
新たな研究と製品開発も、イノシトールの腫瘍に対する治療成分としての潜在能力に焦点を当てています。その誘導体は、抗腫瘍、抗炎症、予防的特性の研究が行われています。特に、ホスファチジルイノシトールおよびイノシトールヘキサキスフォスフェート（IP6）は、細胞増殖およびアポトーシス経路に対する調節効果が注目されています。Cargillのような企業は、これらの新しい適応症での研究および製剤作業のために製薬グレードのイノシトールを供給しています。
今後を見据えると、イノシトールベースの製薬合成の展望は堅調です。微生物発酵や酵素合成などの改善されたバイオテクノロジー生産方法は、CFAA（中国食品添加物および成分協会）メンバーのメーカーによって開発されており、スケーラビリティとコスト効果の確保を図っています。米国、EU、アジア太平洋市場でのイノシトールAPIに関する規制枠組みが成熟する中、製薬セクターは今後数年間でパイプラインの多様化と新しい治療カテゴリーへの拡大が期待されています。
規制枠組みとコンプライアンスのトレンド
イノシトールベースの（一般には「イノキトール」と呼ばれる）製薬合成に関する規制環境は、需要と研究活動の増加に伴い、重要な進化を遂げています。2025年までに、米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁などの主要市場の規制当局は、イノシトール由来のAPIおよび最終製剤の要件を精査しており、これらの化合物への治療的関心の高まりと臨床応用の拡大を反映しています。
最近の進展では、特に妊娠、代謝、精神的適応症への適用において、イノシトール原材料のトレーサビリティと純度に対する重点が強化されています。たとえば、シグマアルドリッチやメルクKGaAなどのメーカーは、合成されたイノシトールと自然由来のイノシトールのロットが、新しい薬局方基準において不純物、残留溶媒、及び重金属含有量に合致することを保証するために、文書とコンプライアンスプロトコルを更新しています。これらの更新は、米国薬局方の改訂されたモノグラフ（United States Pharmacopeia）と整合しており、イノシトールに対するより厳格な同定と定量化方法を組み込んでいます。
製造面では、GMP（良好な製造慣行）へのコンプライアンスは、強化された監査サイクルとデジタルトレーサビリティシステムを通じて強化されています。Cambrex Corporationのような企業は、イノシトール合成のリアルタイム監視を確保するためにプロセス分析技術（PAT）への投資を発表しており、逸脱を事前に検出し、ロットからロットへの一貫性を確保することを目的としています。これらの手段は、規制当局がAPIだけでなく、酵素的またはバイオテクノロジーによる新しい製造ルートから生じる可能性のある汚染物質も精査し始めたため、特に重要です。
今後、グローバルな調和が主要なトレンドになると見込まれています。国際会議（International Council for Harmonisation）などの組織は、イノシトールベースの医薬品の国境を越えた承認を容易にし、規制の重複を削減するための統一的な技術ガイドラインに向けて活動しています。これは、革新的な治療法の迅速な多地域展開を目指す開発者にとって特に重要です。さらに、環境および職業安全規制に対する強調が高まり、新しいイノシトールベースの医薬品の承認プロセスの一環として、詳細な環境リスク評価（ERA）が要求されています。
全体として、イノキトールベースの製薬合成に関与する企業は、2025年以降、ますます厳格になる品質基準、デジタルコンプライアンスツールの推進、国際的な規制収束のシフトという動的な規制環境を乗り越える必要があります。
競争ベンチマーク: イノキトール対伝統的合成法
イノキトールベースの製薬合成と従来の手法への競争ベンチマークは、製薬業界がより効率的、持続可能、かつコスト効果の高い生産アプローチを模索する中で重要性を増しています。イノキトールはキラルな構築単位やさまざまな活性製薬成分（API）の前駆体としての可能性を持つ環状化合物であり、従来の石油化学や発酵ベースの合成経路に対する有望な代替手段として位置づけられています。
近年、イノキトールの生産をバイオテクノロジーおよび化学合成経路を通じてスケールアップする際に顕著な進展が見られました。MilliporeSigmaやTCI Americaのような企業は、高純度のイノキトールバリアントをカタログに追加し、R&Dおよびパイロットスケール合成ニーズに対応しています。これらの供給者は、イノキトールが非対称合成においての有用性を強調し、糖ベースや石油化学由来の前駆体を含む伝統的手法に比べて収量と純度が向上していることを挙げています。
イノキトールベースの合成の主要な競争優位性は、プロセス集約と環境フットプリントの削減の可能性にあります。たとえば、イノキトールを基質として利用するバイオ触媒プロセスの採用は、溶剤消費を30%削減し、廃棄物生成を減少させることが示されています。これは、Cayman Chemicalの製品アプリケーションノートに記載されています。さらに、イノキトールの中間体をAPI製造ラインに統合することで、伝統的な多段合成ルートに比べて全体の工程ステップが1～2ユニット短縮されたとの報告もあります。
規制の観点から、Carl Roth GmbH + Co. KGのような供給者は、イノキトール誘導体の確立された安全プロファイルと低毒性を指摘しており、現在の良好な製造慣行（cGMP）および国際会議（ICH）のガイドラインに対するスムーズなコンプライアンスを促進しています。これは、一部の古い手法が危険な試薬に依存したり、問題となる副生成物を生じたりするのとは対照的であり、イノキトールベースのプロセスは、環境および安全規制が厳しくなる中で製造を未来に備えさせる目的において魅力的です。
2025年以降の展望として、イノキトールベースの製薬合成はポジティブですが、生産経済の最適化と契約開発および製造機関（CDMO）間での広範な採用に依存しています。エボニックインダストリーズAGのような業界リーダーは、次世代API合成に向けたイノキトール構築ブロックの評価を進めており、特化した化学供給業者は一貫した品質と可用性を確保するために統合サプライチェーンモデルを探求しています。環境に優しく信頼性の高い合成手法への需要が高まる中、イノキトールは、特にキラルな純度とプロセスの持続可能性が重要な基準とされる応用において、さらなるトラクションを得ると期待されています。
戦略的パートナーシップ、M&A、スタートアップの活動
イノシトールベースの製薬合成セクターは、2025年において戦略的パートナーシップ、合併・買収（M&A）、およびスタートアップの活動が増加しています。これは、イノシトール誘導体、特にマイオイノシトールおよびその異性体の治療的・フォーミュレーションの可能性が、薬剤開発パイプラインで勢いを増しているためです。
注目すべきトレンドは、確立された製薬メーカーと、イノシトール化合物のキラル合成や発酵ベースの生産に特化したバイオテクノロジーのスタートアップとのアライアンスの形成です。たとえば、メルクKGaAは最近、Neurology and Metabolismの適応症のために次世代のイノシトール誘導体を共同開発することを目指して、初期のバイオテクノロジーの革新者とのコラボレーションモデルを強化しました。同様に、Thermo Fisher Scientificは、小規模企業との共同開発契約を締結し、希少な糖やポリオールの発酵技術に特化したカスタム合成サービスを拡大しています。
M&Aの活動も強化されており、大手製薬供給者は上流の能力と専有技術を確保しようとしています。2024年の後半、発酵由来成分の主要な製造業者であるCargillは、製薬セクター向けにGMPグレードの材料を供給するための高純度マイオイノシトール合成の特許を持つ欧州のバイオテクノロジーのスタートアップに少数持分を取得したことを発表しました。さらに、特殊な甘味料や植物由来成分に特化した企業であるPureCircleは、製薬グレードのイノシトール生産に参入する意向を示しており、2025年初頭に南アジアの主要なジェネリックメーカーとの戦略的パートナーシップを発表しました。
スタートアップの活動も活発で、イノシトールの生産の収率と持続可能性を改善するための酵素的およびバイオ触媒法に焦点を当てた新たな企業が現れています。たとえば、欧州およびアジアの著名なバイオテクノロジーアクセラレーターで育成された複数の企業が、製薬および栄養補助食品市場をターゲットとしたイノシトールリン酸塩の迅速かつスケーラブルな合成を目的とした連続バイオプロセッシングプラットフォームを開発しています。初期段階の資金調達ラウンドは、EFPIA（欧州製薬産業協会）の革新プログラムによって支援され、技術開発のリスクを軽減し、セクター間の協力を促進しています。
今後数年間は、製薬企業が高純度のイノシトール誘導体の安定した供給チェーンを優先する中で、さらなる統合と国境を越えた協力が見込まれています。戦略的パートナーシップは、合成を超えて新しい薬物送達システムの共同開発や臨床の共同開発契約にまで及ぶ可能性があり、これは代謝、神経精神、そして癌の適応症におけるイノシトールベースの分子の治療範囲の拡大を反映しています。
市場予測 2025–2029: 成長の推進力と課題
イノシトールベースの製薬合成市場は、2025年から2029年の間に重要な成長を遂げる見込みです。これは、いくつかの重要な要因によって推進されます。イノシトール誘導体、特にマイオイノシトールおよびその異性体は、代謝、神経、及び生殖健康障害における治療的役割がますます認識されています。イノシトール骨格を特徴とする活性製薬成分（API）に対する需要は、進行中の臨床開発や応用の拡大によって高まっています。
主な推進要因の一つは、特に多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）やインスリン抵抗性などの代謝障害の発生率が世界的に急増していることです。これらはイノシトールベースの治療法の対象となっています。TSUNO CO., LTD.やZhucheng Haotian Pharma Co., Ltd.などの企業は、製薬グレード要件に応じて生産能力を拡大し、先進的な合成技術への投資を続けています。これらの投資により、イノシトール誘導体の収率と純度が改善され、完成品製剤への広範な適用が可能となっています。
もう一つの注目すべきトレンドは、製薬会社と原料メーカーとの協力によって、高純度のイノシトールの供給チェーンが合理化されることです。たとえば、Galacticは、製薬用途向けのイノシトールの抽出と合成を最適化するためにライフサイエンス企業とのパートナーシップを報告しています。米国食品医薬品局（FDA）や油田の規制機関である欧州医薬品庁（EMA）が、丁寧に製薬用途における添加物およびAPIの純度基準を厳しくする中、このような協力は今後数年間の市場アクセスにとって重要になると考えられます。
しかし、市場は幾つかの課題に直面しています。原材料の価格変動、主にトウモロコシや米から派生するものがコスト構造に影響を与えることがあります。たとえば、NOW Foodsは、調達コストの変動を報告しています。さらに、合成アナログや代替療法からの競争が成長の進路を抑制する可能性もあります。知的財産権の考慮と、発酵や化学合成プロセスのスケールアップの複雑さも、新規参入者にとって重要な障壁です。
今後を見据えると、イノシトールベースの製薬合成の展望は堅調ですが、治療の適応範囲の拡大、進行中の臨床試験、および新しいGMP認証製造ラインの設立が、業界を前へ押し進める可能性が高いです。持続可能な調達、プロセス革新、及び規制の整合に投資している企業は、2029年まで高純度のイノシトールAPIおよび中間体の需要が高まり続ける中で、より大きな市場シェアを獲得することが期待されています。
将来の展望: 破壊的機会と次世代治療法
イノシトールベースの製薬合成の風景は急速に進化しており、2025年およびその後の数年間に期待される破壊的機会および次世代治療法がいくつかあります。イノシトール、特にマイオイノシトールやその異性体は、代謝、神経、及び生殖健康の治療における重要な活性製薬成分（APIs）および賦形剤として注目されています。
2025年、グローバル製薬セクターは、進行中の臨床開発や規制の承認に駆動され、高純度のイノシトール誘導体に対する需要の急増を目の当たりにしています。CargillやTsuno Groupなどの企業は、製薬グレードの要件に応えるために生産能力を拡大し、先進的なバイオテクノロジー発酵およびグリーン抽出手法を活用しています。これにより、業界は従来の供給元を超え、規制遵守にとって重要な持続可能性およびトレーサビリティの問題に対処することが可能です。
治療の革新は、特に神経精神および代謝の適応症に焦点を当てています。次世代の治療薬は、イノシトールの独特の分子的相互作用をシグナル伝達経路に活用しています。たとえば、API供給者と製薬革新者との間の共同プロジェクトは、イノシトール誘導体がうつ病、不安障害、神経変性疾患の補助療法としての役割を探るものです。こうした取り組みは、精密医療の最近の進展や、個別化された治療レジメンの出現とも整合しており、イノシトールが調整因子や共同療法として機能します。
さらに、生殖健康の適用も拡大する見込みで、マイオイノシトールとD-キロイノシトールの組み合わせが不妊治療（ART）プロトコルや多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）の管理において広く受け入れられています。エボニックインダストリーズやDOMO Chemicalsは、ブランドおよびジェネリックの製薬メーカーを支持するために、エナンチオマー純度の高いイノシトールAPIのプロセス最適化に積極的に投資しています。
技術的な観点からは、酵素的変換、精密発酵、連続フロー化学などの新しい合成戦略が収量およびコスト効率を向上させると予想されます。成分メーカーとバイオプロセス技術供給者との提携（たとえばNovozymes）により、不純物や環境影響を最小限に抑える次世代の合成プラットフォームの商業化が加速しています。
今後、イノシトールベースの製薬合成は、合成生物学やAI駆動のプロセス最適化が成熟するにつれて、さらなる破壊に向けられるでしょう。持続可能で高純度のイノシトール製品の参入は、治療の適応範囲をさらに広げ、新しい薬物送達システムの開発を促進し、2020年代後半までに製薬業界の基盤となる分子としてのイノシトールの役割を強固にするものと期待されています。
参照・参考文献
- CARL ROTH GmbH + Co. KG
- Corbion
- DSM
- Tsuno Group
- NOW Foods
- CSPC Pharmaceutical Group Limited
- Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.
- 国際医薬品調和会議（ICH）
- Zuellig Pharma
- 欧州医薬品庁
- Sigma-Aldrich
- United States Pharmacopeia
- Cambrex Corporation
- Cayman Chemical
- エボニックインダストリーズAG
- Thermo Fisher Scientific
- PureCircle
- EFPIA
- DOMO Chemicals
